交沙霉素
罗红霉素
克拉霉素
麦迪霉素
白霉素
第1题:
以下哪个药物是红霉素A 6位羟基甲基化产物?( )
A 阿霉素
B 阿米卡星
C 林可霉素
D 克拉霉素
第2题:
红霉素经哪种结构改造后可得到罗红霉素
A.红霉素9位肟
B.红霉素9位羟基
C.红霉素6位羟基
D.红霉素8位氟原子取代
E.红霉素9位脱氧
第3题:
香豆素母核本身无荧光,其羟基衍生物多有荧光,尤以7-OH衍生物(如伞形花内酯)荧光强,为蓝色荧光。羟基豆素遇碱荧光增强;当羟基甲基化荧光减弱;7,8,二羟基香豆素荧光增强。
此题为判断题(对,错)。
第4题:
下述有关克拉霉素的叙述哪些是不正确的( )。
A.体内活性明显强于红霉素
B.红霉素6位羟基甲基化物衍生物
C.不能口服
D.在酸中的稳定性较红霉素增加
E.对衣原体、支原体感染无效
第5题:
为红霉素6位羟基甲基化的衍生物是
A、罗红霉素
B、红霉素
C、克林霉素
D、克拉霉素
E、阿奇霉素
第6题:
A 醇羟基
B α-酚羟基
C β- 酚羟基
D 羧基
第7题:
有关对红霉素结构修饰的叙述,正确的有
A.将红霉素修饰成酯,得到琥乙红霉素,在胃酸中稳定,无苦味,进人体内释放出红霉素发挥药效
B.将红霉素6位羟基甲基化,得到克拉霉素,增强了对胃酸的稳定性,活性提高
C.将红霉素9位引入肟基,得到罗红霉素,稳定性增强,脂溶性提高,肺组织浓度高
D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后,得到阿奇霉素,碱性提高,对革兰阴性菌作用增强
E.将红霉素与乳糖醛酸成盐,水溶性提高,可供注射
第8题:
将红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物是
A.依托红霉素
B.琥乙红霉素
C.克拉霉素
D.罗红霉素
E.阿奇霉素
第9题:
通过对红霉素6位进行甲基化得到的_f四元大环内酯抗生素是 ( )
第10题:
有关对红霉素结构修饰的叙述,正确的有 ( )
A.将红霉素修饰成酯,得到琥乙红霉素,在胃酸中稳定,无苦味,进入体内释放出红霉素发挥药效
B.将红霉素6位羟基甲基化,得到克拉霉素,增强了对胃酸的稳定性,活性提高
C.将红霉素9位引入肟基,得到罗红霉素,稳定性增强,脂溶性提高,肺组织浓度高
D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后,得到阿奇霉素,碱性提高,对革兰阴性菌作用增强
E.将红霉素与乳糖醛酸成盐,水溶性提高,可供注射