疾病控制(医学高级)

单选题为观察某草药对致癌物毒性拮抗作用，将60只大鼠随机分三组，每组20只进行毒性实验，对照组发生肿瘤为0只，致癌物组发生肿瘤为15只，草药+致癌物组发生肿瘤为8只。计算统计量为（）。A 21.52B 23.83C 29.52D 20.32E 27.32

题目
单选题
为观察某草药对致癌物毒性拮抗作用，将60只大鼠随机分三组，每组20只进行毒性实验，对照组发生肿瘤为0只，致癌物组发生肿瘤为15只，草药+致癌物组发生肿瘤为8只。计算统计量为（）。
A

21.52

B

23.83

C

29.52

D

20.32

E

27.32

如果没有搜索结果，请直接 联系老师 获取答案。
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第1题：

某化合物在常用的致突变试验中为阴性反应，但在致癌机制研究中发现，能使大鼠肝过氧化物酶体数目增多，导致活性氧生成增多而诱发肝肿瘤。据此判断该化学物质最可能是()

A、前致癌物

B、促癌剂

C、遗传毒性致癌物

D、非遗传毒性致癌物

E、完全致癌物


参考答案：D

第2题：

为观察某草药对致癌物毒性拮抗作用，将60只大鼠随机分三组，每组20只进行毒性实验，对照组发生肿瘤为0只，致癌物组发生肿瘤为15只，草药+致癌物组发生肿瘤为8只。要比较三组大鼠肿瘤的发生率，问应选用何种统计方法A、McNemar检验

B、校正四格表卡方检验

C、行×列表卡方检验

D、必须进行合理合并后，再进行卡方检验

E、只能用fisher的精确概率法

用所选统计方法分析时，其H0为A、π1＝π2＝π3

B、π1≥π2≥π3

C、π1＝π2

D、π1≠π2

E、π1≠π2≠π3≠π4

计算统计量为A、21.52

B、23.83

C、29.52

D、20.32

E、27.32

自由度为A、1

B、5

C、3

D、60

E、59

若α＝0.01，结论是A、两总体率不同

B、两总体率相等

C、各总体率都相等

D、各总体率不等或不全相等

E、各总体率都不等


参考答案：问题 1 答案：C


问题 2 答案：A


问题 3 答案：B


问题 4 答案：C


问题 5 答案：D

第3题：

WHO提出的机体对于致癌物的反应不包括

A．试验组发生对照组没有的肿瘤类型

B．试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组

C．试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组

D．试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组

E．试验组肿瘤的发生时间早于对照组


正确答案：D

第4题：

流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件A、各组观察指标存在剂量反应关系

B、染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料

C、染毒组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性

D、染毒组动物肿瘤发生率较对照组高，但无统计学意义

E、各组存在剂量反应关系，但与对照组差异不显著提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应

关于剂量设计说法错误的是A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组

B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、预剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组

C、中及低剂量组则按等差级数下推

D、为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物

E、必要时要另设一个溶剂对照组

如果实验动物为大鼠，则试验期限应为A、1个月

B、3个月

C、6个月

D、1年

E、2年

试验结束后，计算相关指标时不包括A、肿瘤发生率

B、每组平均肿瘤数即肿瘤的多发性

C、潜伏期

D、LOAEL

E、致癌指数


参考答案：问题 1 答案：A


问题 2 答案：C


问题 3 答案：E


问题 4 答案：D

第5题：

有一类致癌物经过致突变试验证明不能与DNA发生反应，它们属于

A．遗传毒性致癌物

B．非遗传毒性致癌物

C．前致癌物

D．近致癌物

E．终致癌物


正确答案：B
(答案：B)非遗传毒性致癌物指经过目前的致突变试验证明不能与DNA发生反应的一大类致癌物。前致癌物、近致癌物和终致癌物为间接致癌物的不同代谢阶段和不同的致癌活性形式。

第6题：

提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应关于剂量设计说法错误的是A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组

B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组

C、中及低剂量组则按等差级数下推

D、为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物

E、必要时要另设一个溶剂对照组

如果实验动物为大鼠，则试验期限应为A、1个月

B、3个月

C、6个月

D、1年

E、2年


参考答案：问题 1 答案：C


问题 2 答案：E

第7题：

进行实验设计时不当的做法是

A．依据对诱发肿瘤的易感性选择动物

B．设置3个剂量组、1个对照组，必要时设1个溶剂对照组；试验期限要求长期或终生

C．选用成年动物

D．观察指标常用的为肿瘤发生率、多发性、潜伏期

E．尽量选择自发肿瘤率低的动物；每组动物数较一般毒性多，常为雌雄各50只


正确答案：C

第8题：

对某化学物进行哺乳动物致癌试验。试验开始时每组有大鼠120只；12个月时高剂量组有1只大鼠发生肿瘤，有80只大鼠存活；18个月时高剂量组共有3只大鼠发生肿瘤，有60只大鼠存活；试验结束时高剂量组共有12只大鼠发生肿瘤，尚有48只大鼠存活。根据上述试验结果，高剂量组的肿瘤发生率(%)为

A、10%

B、15%

C、20%

D、25%

E、30%


参考答案：B

第9题：

流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性，但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验，结果为阴性。进行实验设计时不当的做法是A、依据对诱发肿瘤的易感性选择动物

B、设置3个剂量组、1个对照组，必要时设1个溶剂对照组；试验期限要求长期或终生

C、选用成年动物

D、观察指标常用的为肿瘤发生率、多发性、潜伏期

E、尽量选择自发肿瘤率低的动物；每组动物数较一般毒性多，常为雌雄各50只

判别化学致癌物应包括的证据A、器官水平证据

B、细胞学证据

C、组织水平证据

D、人群流行病学调查以及动物实验证据

E、人体接触水平

常用的试验方法不包括A、致突变试验

B、细胞转化试验

C、哺乳动物短期致癌试验

D、慢性毒性试验

E、哺乳动物长期致癌试验

无法检出的物质是A、遗传毒性致癌物

B、非遗传毒性致癌物和遗传毒性非致癌物

C、非遗传毒性非致癌物

D、致突变物

E、间接致突变物


参考答案：问题 1 答案：C


问题 2 答案：D


问题 3 答案：D


问题 4 答案：B

第10题：

为观察某草药对致癌物毒性拮抗作用，将60只大鼠随机分三组，每组20只进行毒性实验，对照组发生肿瘤为0只，致癌物组发生肿瘤为15只，草药+致癌物组发生肿瘤为8只。

若α＝0．01，结论是
A.各总体率不等或不全相等
B.各总体率都不等
C.两总体率相等
D.各总体率都相等
E.两总体率不同

答案：A
解析：

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