第1题:
比较HLA血清学分型和DNA分型方法的可靠性。
HLA个体遗传差异的本质不是在于血清学方法所检测的抗原,而是在编码基因产物的DNA分子上。
DNA分型优于血清学方法在于:
1)试剂由化学合成,便于标准化和实验室间相互比较结果
2)对检材要求不高(血清学方法因需要活细胞而难以用于斑痕HLA分型)
3)血清学与DNA分型不完全相同的分型误差得以解决
血清学方法发生的错误主要集中在:
1)交叉反应抗原
2)能否正确指定属于A9和A19的亚型,这些抗原多在交叉组内或是宽特异性抗原的裂解产物
3)未能检出WHO命名的全部基因
4)纯合子细胞中存在假阳性反应
5)HLA-C大量“空白”基因,没有相应的抗血清检测它们的产物(DNA分型技术促进和改善了对HLA多态性的分辨率)
第2题:
血清学方法指定HLA抗原描述错误的是
A、血清学方法可以检测HLA-Ⅰ类抗原
B、血清学方法可以检测HLA-Ⅱ类抗原
C、HLA-Ⅰ类抗原需要系统分离纯化B淋巴细胞
D、HLA-Ⅱ类抗原需要系统分离纯化B淋巴细胞
E、HLA-DPB1抗原表达弱,很难采用血清学确定抗原型别
第3题:
采用血清分型法鉴定的抗原是
A.HLA-D
B.HLA-DP
C.HL,-Ⅰ类和DR,DQ
D.C2
E.B因子
第4题:
A、HLA-II抗原DNA分型技术
B、免疫抑制
C、HLA-A抗原DNA分型技术
D、HLA-C抗原DNA分型技术
第5题:
有关HLA细胞学检测描述错误的是
A、细胞分型技术指定了多个HLA-Ⅰ类抗原
B、有纯合细胞分型方法
C、常见的方法为混合淋巴细胞培养方法
D、细胞分型指定偏差较大
E、分型细胞来源较困难
第6题:
HLA基因分型可采用哪些技术?
①血清学分型
②微量淋巴细胞毒试验(forHLA-A、B、C、DR和DQ基因座的Ag):染色(+)
③HLA抗血清与交叉反应
④细胞学分型:淋巴细胞培养试验(forHLA-D和DP基因座的抗原)
⑤DNA分型:检测HLA所有等位基因分型
第7题:
有关HLA基因分型PCR-SBT方法描述错误的是
A、采用双向测序引物对扩增片段进行测序分析
B、检测HLA等位基因核苷酸多态性位点碱基情况
C、HLA-Ⅰ类基因一般检测第2、第3和第4外显子
D、直接双链测序过程不存在模棱两可结果
E、分型结果属于高分辨分型方法
第8题:
第9题:
HLA研究早期常采用检测抗原的分型方法是
A、微量细胞分型法
B、试管离心法
C、血清学分型法
D、基因分型法
E、微量培养法
第10题:
HLA分型多采用
A.沉淀法
B.凝集法
C.分子生物学方法
D.金标法
E.酶免法