中药学专业知识（一）
多选题散剂质量检查包括（ ）。A装量差异B装量C水分D外观均匀度E微生物限度
题目
多选题
散剂质量检查包括（ ）。
A
装量差异
B
装量
C
水分
D
外观均匀度
E
微生物限度
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相似问题和答案
第1题：
散剂质量检查项目不包括( )。
A.外观均匀度
B.干燥失重
C.崩解时限
D.装量差异
正确答案：C
第2题：
散剂质量检查的内容，错误的是（ ）
A．外观均匀度
B．装量差异
C．无菌
D．微生物限度
E．崩解时限
正确答案：E
散剂质量检查内容包括外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌和微生物限度。散剂是指药材或药材提取物经粉碎、均匀混合制成的粉末状制剂，不用检查崩解时限，所以E项是错误的。故答案选E。
散剂质量检查内容包括外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌和微生物限度。散剂是指药材或药材提取物经粉碎、均匀混合制成的粉末状制剂，不用检查崩解时限，所以E项是错误的。故答案选E。
第3题：
散剂的检查项目不包括()。
A、外观均匀度
B、水分
C、装量差异
D、溶散时限
参考答案：D
第4题：
A.干燥、疏松、混合均匀、色泽一致
B.9.0%
C.10.0%
D.无菌
E.粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度
B.9.0%
C.10.0%
D.无菌
E.粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度
散剂的质量检查项目
答案：E
解析：
本题考点是散剂的质量要求。散剂生产与贮藏应符合下列有关规定：散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。散剂质量检查项目与要求：①粒度用于烧伤或严重创伤的外用散剂，按照《中国药典》粒度和粒度分布测定法测定，除另有规定外，通过七号筛的粉末总量不得少于95%；②外观均匀度：取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm
，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。③水分：按照《中国药典》水分测定法测定，除另有规定外不得过9.0%。④装量差异：单剂量包装的散剂，应取供试品10袋（瓶），分别称定每袋（瓶）内容物重量，每袋（瓶）装量与标示量相比较，超出限度的不得多于2袋（瓶），并不得有1袋（瓶）超出限度1倍。⑤装量：多剂量包装的散剂，按照
中国药典》通则最低装量检查法检查。⑥无菌：用于烧伤或严重创伤的外用散剂应进行无菌检查，按照《中国药典》通则无菌检查法检查，应符合规定；⑦微生物限度除另有规定外，按照《中国药典》通则非无菌药品微生物限度检查法检查，应符合规定。
，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。③水分：按照《中国药典》水分测定法测定，除另有规定外不得过9.0%。④装量差异：单剂量包装的散剂，应取供试品10袋（瓶），分别称定每袋（瓶）内容物重量，每袋（瓶）装量与标示量相比较，超出限度的不得多于2袋（瓶），并不得有1袋（瓶）超出限度1倍。⑤装量：多剂量包装的散剂，按照中国药典》通则最低装量检查法检查。⑥无菌：用于烧伤或严重创伤的外用散剂应进行无菌检查，按照《中国药典》通则无菌检查法检查，应符合规定；⑦微生物限度除另有规定外，按照《中国药典》通则非无菌药品微生物限度检查法检查，应符合规定。第5题：
在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有
A:外观均匀度
B:水分
C:装量差异
D:崩解度
E:卫生学检查
B:水分
C:装量差异
D:崩解度
E:卫生学检查
答案：A,B,C,E
解析：
第6题：
散剂的质量检查项目包括
A、均匀度
B、水分
C、装量差异
D、崩解度
E、卫生学检查
参考答案：ABCE
第7题：
中国药典收载了散剂的质量检查项目主要包括
A．均匀度
B．吸湿性
C．崩解度
D．水分
E．装量差异
正确答案：ABDE
第8题：
散剂的质量检查不含()。
A.崩解时限
B.装量差异
C.水分
D.外观检查
正确答案：A
第9题：
散剂的质量检查包括
A.微生物限度检查
B.水分
C.粒度
D.装量差异
E.非单剂量散剂的重量差异
B.水分
C.粒度
D.装量差异
E.非单剂量散剂的重量差异
答案：A,B,C,D
解析：
本题考点是散剂的质量检查项目。散剂的质量检查项目有粒度、外观均匀度、水分、装量差异（单剂量包装的散剂）、装量（多剂量包装的散剂）、无菌（用于烧伤或严重创伤的外用散剂）、微生物限度检查等应符合《中国药典》的要求。所以选择ABCD。
第10题：
A.干燥、疏松、混合均匀、色泽一致
B.9.0%
C.10.0%
D.无菌
E.粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度
B.9.0%
C.10.0%
D.无菌
E.粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度
眼用散剂应
答案：D
解析：
本题考点是散剂的质量要求。散剂生产与贮藏应符合下列有关规定：散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。散剂质量检查项目与要求：①粒度用于烧伤或严重创伤的外用散剂，按照《中国药典》粒度和粒度分布测定法测定，除另有规定外，通过七号筛的粉末总量不得少于95%；②外观均匀度：取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm
，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。③水分：按照《中国药典》水分测定法测定，除另有规定外不得过9.0%。④装量差异：单剂量包装的散剂，应取供试品10袋（瓶），分别称定每袋（瓶）内容物重量，每袋（瓶）装量与标示量相比较，超出限度的不得多于2袋（瓶），并不得有1袋（瓶）超出限度1倍。⑤装量：多剂量包装的散剂，按照
中国药典》通则最低装量检查法检查。⑥无菌：用于烧伤或严重创伤的外用散剂应进行无菌检查，按照《中国药典》通则无菌检查法检查，应符合规定；⑦微生物限度除另有规定外，按照《中国药典》通则非无菌药品微生物限度检查法检查，应符合规定。
，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。③水分：按照《中国药典》水分测定法测定，除另有规定外不得过9.0%。④装量差异：单剂量包装的散剂，应取供试品10袋（瓶），分别称定每袋（瓶）内容物重量，每袋（瓶）装量与标示量相比较，超出限度的不得多于2袋（瓶），并不得有1袋（瓶）超出限度1倍。⑤装量：多剂量包装的散剂，按照中国药典》通则最低装量检查法检查。⑥无菌：用于烧伤或严重创伤的外用散剂应进行无菌检查，按照《中国药典》通则无菌检查法检查，应符合规定；⑦微生物限度除另有规定外，按照《中国药典》通则非无菌药品微生物限度检查法检查，应符合规定。