第一章 临床检验基础

单选题胎儿先天性缺陷常用筛查指标是母体血清AFP、HCG和游离E3含量，标本取样最佳时间是（　　）。A 妊娠10～15周B 妊娠11～16周C 妊娠16～18周D 妊娠18～20周E 妊娠20～22周

题目
单选题
胎儿先天性缺陷常用筛查指标是母体血清AFP、HCG和游离E3含量，标本取样最佳时间是（　　）。
A

妊娠10～15周

B

妊娠11～16周

C

妊娠16～18周

D

妊娠18～20周

E

妊娠20～22周

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第1题：

胎儿先天性缺陷常用筛查指标是

A、母体血清AFP、HCG和游离E3含量

B、母体血清AFP、游离E3和尿HCG含量

C、羊水AFP、HCG和游离E3含量

D、母体血清HCGα和HCGβ亚基含量

E、母体血清中β1-糖蛋白和二聚抑制素A含量


参考答案：A

第2题：

关于唐氏综合征的筛査技术以下哪项是正确的()。

A.妊娠早期筛查：绒毛染色体检査

B.妊娠中期筛查：血清学指标AFP+hCG+E3

C.妊娠中期筛查：血清学指标PAPP-Aβ-hCG

D.妊娠晚期筛查：超声检查胎儿颈项透明层(NT)

E.妊娠晚期筛查：羊水染色体检査


正确答案：B

第3题：

患者女性，37岁。初次妊娠，为排除胎儿唐氏综合征，适宜的方法是

A、母体血清AFP检查

B、母体血清HCG检査

C、母体血清E3检查

D、羊水穿刺

E、B超检查


参考答案：D

第4题：

患者女性，37岁。初次妊娠，为排除胎儿唐氏综合征，适宜的方法是

A.母体血清AFP检查
B.母体血清HCG检查
C.母体血清E3检查
D.羊水穿刺
E.B超检查

答案：D
解析：
遗传性疾病做到早期发现，及时处理，预防为主。对有下列情况的孕妇应做羊水穿刺遗传学诊断。孕妇年龄≥35岁；曾经生育先天愚型患儿或有家族史；孕妇有先天性代谢障碍（酶系统缺陷）疾病或染色体异常的家族史；有神经管开放性畸形儿妊娠史等。一般在妊娠14～20周左右做羊水穿刺，有异常者要终止妊娠。此题选择答案D最合适。

【该题针对“高危妊娠的治疗原则及护理.”知识点进行考核】

第5题：

18三体综合征的常用实验室三联筛查组合为

A.AFP、PRL和E
B.AFP、HCG和E
C.GLU、HCG和E
D.AFP、HCG和E
E.AFP、GLU和E

答案：D
解析：
18三体妊娠时，母体血清AFP、HCG及uE水平均降低，因此临床筛查时常用的三联组合为AFP、HCG和uE。本题正确答案是D。

第6题：

唐氏综合征的筛査方式很多,根据筛查时间可以分为()。

A.孕早期筛查和孕中期筛查

B.孕早期筛查和孕晚期筛査

C.孕中期筛查和孕晚期筛查

D.血清学筛查和超声筛查

E.母体筛查和胎儿筛査


正确答案：A

第7题：

下列关于产前筛查的意义和最佳时间说法错误的是()。

A、产前筛查是防治出生缺陷的重要步骤。主要筛查唐氏综合征、神经管畸形等

B、12—16周唐氏综合征筛查

C、16—24周超声筛查胎儿畸形

D、产前诊断时间根据取样标本不同而定，如是采用绒毛穿刺取样一般在妊娠10-13周进行


答案：B

第8题：

下列关于唐氏综合征血清学筛查说法不正确的是

A、筛查的最佳时期是妊娠14～20周

B、目前常规应用AFP、HCG二联或者 AFP、HCG、μE3三联检查

C、可对唐氏综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等染色体异常综合征做出诊断

D、可检测出人群中约80%的患儿

E、该检查只能确定胎儿患病风险的大小，缩小产前诊断的范围


参考答案：C

第9题：

孕中期唐氏综合征筛查的实验室常用三联组合为

A.AFP、PRL和E
B.AFP、HCG和E
C.GLU、HCG和uE
D.AFP、HCG和uE
E.AFP、GLU和uE

答案：D
解析：
在唐氏妊娠时，母体血清AFP及uE水平较低，而HCG水平较高。因此临床筛查时常用的三联组合为AFP、HCG和uE。因此本题正确答案是D。

第10题：

针对神经管畸形的产前筛查描述正确的是（）

  • A、临床诊断胎儿胎龄、Rh血型不合和胎儿畸形是于孕16周后测定母血或羊水中AFP值
  • B、胎儿有开放性神经管缺陷时，AFP水平增高，母血中AFP升高到正常2.5倍左右
  • C、羊水AFP水平可作为神经管缺陷诊断指标
  • D、母血中AFP水平可作为筛查指标
  • E、以上都是

正确答案:E

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