执业兽医(基础科目)
单选题下列药物中可作抗菌增效剂的是（）。A TMPB 卡那霉素C 土霉素D 吡喹酮
题目
单选题
下列药物中可作抗菌增效剂的是（）。
A
TMP
B
卡那霉素
C
土霉素
D
吡喹酮
参考答案和解析
正确答案：
C
解析：
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相似问题和答案
第1题：
与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()
A、氨苄西林
B、舒他西林
C、甲氧苄啶
D、磺胺嘧綻
E、氨曲南
答案：C
第2题：
上述药物中，属于抗菌增效剂的是
A.甲氧苄啶(TMP)
B.萘啶酸
C.磺胺嘧啶
D.诺氟沙星
E.呋喃唑酮
正确答案：A
TMP与磺胺药合用，可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，即磺胺药抑St]-氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸的合成；而TMP又抑N--氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸以致阻碍核糖核酸的合成，抑制细菌的生长，使磺胺药的抑菌作用可增强数倍至数十倍。
TMP与磺胺药合用，可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，即磺胺药抑St]-氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸的合成；而TMP又抑N--氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸以致阻碍核糖核酸的合成，抑制细菌的生长，使磺胺药的抑菌作用可增强数倍至数十倍。
第3题：
常用的抗菌增效剂有________和________。
正确答案：甲氧苄啶(TMP)、二甲氧苄啶(DVD)
第4题：
抑制二氢叶酸还原酶，用作抗菌增效剂的药物是
答案：B
解析：
本组题考查药物结构式及作用机制。
D项为齐多夫定结构式，齐多夫定为胸苷的类似物，在其脱氧核糖部分的3位上以叠氮基取代，它可以对能引起艾滋病病毒和T细胞白血病的RNA肿瘤病毒有抑制作用，为抗逆转酶病毒药物。
C项为乙胺嘧啶，依据2，4-二氨基嘧啶能抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，设想这类衍生物也可能有抗疟活性，发现乙胺嘧啶(Pyrimethamine)及硝喹(Nitroquine)均对疟疾具有较好的预防和治疗作用。乙胺嘧啶为二氢叶酸还原酶抑制剂，使核酸合成减少，通过抑制细胞核的分裂，使疟原虫的繁殖受到抑制。本品主要用于预防疟疾。其特点是作用持久，服药一次作用可维持一周以上。为了杀灭耐乙胺嘧啶虫株，近年来国外将乙胺嘧啶和二氢叶酸合成酶抑制剂磺胺多辛(半衰期为140小时))一起组成复合制剂，则可起到双重抑制作用。
B项为甲氧苄啶，本品与磺胺类药物，如磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用，可使其抗菌作用增强数倍至数十倍。甚至有杀菌作用。而且可减少耐药菌株的产生。还可增强多种抗生素(如四环素、庆大霉素))的抗菌作用。由于人和动物辅酶F的合成过程与微生物相同，而甲氧苄啶对人和动物的二氢叶酸还原酶的亲和力要比对微生物的二氢叶酸还原酶的亲和力弱100W—60000倍，所以它对人和动物的影响很小，其毒性也
较弱。
E项为克霉唑，唑类抗真菌药物可抑制真菌细胞色素P450。P450能催化羊毛留醇14位脱a-甲基成为麦角甾醇，唑类药物抑制甾醇14a-脱甲基酶，导致14-甲基化甾醇的积累，诱导细胞通透性发生变化，膜渗透细胞的结构被破坏，继而造成真菌细胞的死亡。
D项为齐多夫定结构式，齐多夫定为胸苷的类似物，在其脱氧核糖部分的3位上以叠氮基取代，它可以对能引起艾滋病病毒和T细胞白血病的RNA肿瘤病毒有抑制作用，为抗逆转酶病毒药物。
C项为乙胺嘧啶，依据2，4-二氨基嘧啶能抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，设想这类衍生物也可能有抗疟活性，发现乙胺嘧啶(Pyrimethamine)及硝喹(Nitroquine)均对疟疾具有较好的预防和治疗作用。乙胺嘧啶为二氢叶酸还原酶抑制剂，使核酸合成减少，通过抑制细胞核的分裂，使疟原虫的繁殖受到抑制。本品主要用于预防疟疾。其特点是作用持久，服药一次作用可维持一周以上。为了杀灭耐乙胺嘧啶虫株，近年来国外将乙胺嘧啶和二氢叶酸合成酶抑制剂磺胺多辛(半衰期为140小时))一起组成复合制剂，则可起到双重抑制作用。
B项为甲氧苄啶，本品与磺胺类药物，如磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用，可使其抗菌作用增强数倍至数十倍。甚至有杀菌作用。而且可减少耐药菌株的产生。还可增强多种抗生素(如四环素、庆大霉素))的抗菌作用。由于人和动物辅酶F的合成过程与微生物相同，而甲氧苄啶对人和动物的二氢叶酸还原酶的亲和力要比对微生物的二氢叶酸还原酶的亲和力弱100W—60000倍，所以它对人和动物的影响很小，其毒性也
较弱。
E项为克霉唑，唑类抗真菌药物可抑制真菌细胞色素P450。P450能催化羊毛留醇14位脱a-甲基成为麦角甾醇，唑类药物抑制甾醇14a-脱甲基酶，导致14-甲基化甾醇的积累，诱导细胞通透性发生变化，膜渗透细胞的结构被破坏，继而造成真菌细胞的死亡。
第5题：
下列哪个药物可作为磺胺类药物的增效剂( )
A.甲氧苄啶
B.青霉胺
C.磺胺嘧啶
D.克拉维酸
E.舒巴坦
B.青霉胺
C.磺胺嘧啶
D.克拉维酸
E.舒巴坦
答案：A
解析：
第6题：
丙磺舒可作为青霉素的抗菌增效剂是因为
A.吸收过程的药物相互作用
B.分布过程的药物相互作用
C.酶诱导作用
D.酶抑制作用
E.影响药物肾排泄的相互作用
正确答案：E
保泰松可占据白蛋白分子上的结合点，使华法林的结合率降低，游离华法林的水平上升，可发生出血风险，属于分布过程中的药物相互作用。利福平作为酶诱导剂，使联合应用的茶碱加速代谢，血药浓度降低，提前失效。丙磺舒可竞争性抑制青霉素从肾小管分泌，从而阻碍青霉素及酸性代谢物自肾排出。两药合用时能提高青霉素的血药浓度，延长维持时间。头孢哌酮具有酶抑制作用，与乙醇合用时抑制乙醛脱氢酶，使血液中乙醛浓度升高，出现二硫仑反应。
保泰松可占据白蛋白分子上的结合点，使华法林的结合率降低，游离华法林的水平上升，可发生出血风险，属于分布过程中的药物相互作用。利福平作为酶诱导剂，使联合应用的茶碱加速代谢，血药浓度降低，提前失效。丙磺舒可竞争性抑制青霉素从肾小管分泌，从而阻碍青霉素及酸性代谢物自肾排出。两药合用时能提高青霉素的血药浓度，延长维持时间。头孢哌酮具有酶抑制作用，与乙醇合用时抑制乙醛脱氢酶，使血液中乙醛浓度升高，出现二硫仑反应。
第7题：
抑制二氢叶酸还原酶，用作抗菌增效剂的药物是
A．
B．
C．
D．
E．
正确答案：B
第8题：
抗菌增效剂，其抗菌谱与磺胺药相似( )。
正确答案：E
E [知识点] 甲氧苄啶(甲氧苄胺嘧啶，TMP)的应用
E [知识点] 甲氧苄啶(甲氧苄胺嘧啶，TMP)的应用
第9题：
属于抗菌增效剂是
A:SD
B:SMZ
C:SIZ
D:SA
E:TMP
B:SMZ
C:SIZ
D:SA
E:TMP
答案：E
解析：
第10题：
与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是( )。
A.氨苄西林
B.舒他西林
C.甲氧苄啶
D.磺胺嘧啶
E.氨曲南
B.舒他西林
C.甲氧苄啶
D.磺胺嘧啶
E.氨曲南
答案：C
解析：
磺胺类药物的基本结构是对氨基苯磺酰胺，代表药物为磺胺甲噁唑，磺胺嘧啶。磺胺类药物阻断二氢叶酸的合成，甲氧苄啶能阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸，二者合用，可产生协同的抗菌作用。所以甲氧苄啶属于抗菌增效剂。