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单选题各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本辖区麻黄碱年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局的时间是（）A 每年3月底前B 每年7月底前C 每年9月底前D 每年10月底前E 每年12月底前
题目
每年3月底前
每年7月底前
每年9月底前
每年10月底前
每年12月底前
相似问题和答案
第1题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省.自治区.直辖市(食品)药品监督管理局
第2题：
执业药师资格制度暂行规定》明确执业药师资格注册机构为（ ）。
A．国家药品监督管理局
B．人事部
C．省、自治区、直辖市药品监督管理局
D．省、自治区、直辖市人事厅(局)
E．省级、地市级、县级药品监督管理局
《执业药师资格制度暂行规定》第十一条规定执业药师资格实行注册制度。国家药品监督管理局为全国执业药师资格注册管理机构，各省、自治区、直辖市药品监 督管理局为注册机构。人事部及各省、自治区、直辖市人事(职改)部门对执业药师注 册工作有监督、检查的责任。
第3题：
审定考试科目、考试大纲和试题的是
A.国家药品监督管理局
B.人事部
C.继续教育
D.省级药品监督管理局
E.各省人事部
第4题：
麻黄素的供应单位是
A、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点生产企业
B、国家药品监督管理局指定的县以上麻黄素定点经营企业
C、国家药品监督管理局指定的各市麻黄素定点经营企业
D、国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业
E、国家药品监督管理局指定的定点经营企业
第5题：
对各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门的审核工作进行监督的是 ( )
A．国家食品药品监督管理局
B．省级药品监督管理部门
C．国家信息管理部门
D．省级信息管理部门
E．国家药品监督管理局和国家信息管理部门
解析：《互联网药品信息服务管理办法》：互联网药品信息服务申请开办条件及审批程序
第6题：
A、国家食品药品监督管理局
B、药品评价中心
C、药品审评中心
D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
第7题：
我国药品监督管理机构分为
A．县药品监督管理局
B．市药品监督管理局
C．中华人民共和国卫生部
D．省、自治区、直辖市药品监督管理局
E．国家药品监督管理局
第8题：
执业药师必须接受
A.国家药品监督管理局
B.人事部
C.继续教育
D.省级药品监督管理局
E.各省人事部
第9题：
医疗机构配制制剂必须取得
A．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”
B．国家药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”
C．国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”
D．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”
E．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制制许可证”
第10题：
应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买（ ）