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单选题《中国药典》(2010版)规定,化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时,装量差异限度为()A ±15%B ±10%C ±20%D ±5%E ±7.5%

题目
单选题
《中国药典》(2010版)规定,化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时,装量差异限度为()
A

±15%

B

±10%

C

±20%

D

±5%

E

±7.5%

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相似问题和答案

第1题:

按《中华人民共和国药典》规定,装量差异限度为±10.0%的胶囊剂,其平均装量为

A.0.1g以下

B.0.28以下

C.0.38以下

D.0.3g

E.0.3g以上


正确答案:C
因为平均装量越大,则相对误差越大,故平均装量为0.3g以下时,其装量差异限度为±10%。

第2题:

平均重量0.30g或0.30g以上的胶囊剂装量差异限度为

A:±5%
B:±7%
C:±7.5%
D:±10%
E:±15%

答案:C
解析:
平均重量在0.30g以下的胶囊剂装量差异限度为±10%,平均重量0.30g或0.30g以上的胶囊剂装量差异限度为±7.5%。

第3题:

2010年版《中国药典》规定,胶囊剂平均装量0.30g以下时,装量差异限度为()

A.±5%

B.±7.5%

C.±10%

D.±12.5%

E.±15%


正确答案:C

第4题:

A.±15%
B.±10%
C.±7%
D.±5%
E.±8%

《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.15g以上至0.50g装量差异限度为

答案:C
解析:
(1)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.05g及0.05g以下装量差异限度为±15%,所以(1)题答案为A;(2)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.05g以上至0.15g装量差异限度为±10%,所以(2)题答案为B;(3)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.15g以上至0.50g装量差异限度为±7%,所以(3)题答案为C;(4)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.50g以上装量差异限度为±5%,所以(4)题答案为D。

第5题:

《中国药典》规定,胶囊剂的装量差异限度为±7.5%,其平均装量为

A.0.5g或0.5g以上
B.0.3g或0.3g以上
C.0.2g或0.2g以上
D.0.1g或0.1g以上
E.0.4g或0.4g以下

答案:B
解析:

第6题:

按《中国药典》规定,装量差异限度为±10.0%的胶囊剂,其平均装量为

A.0.1g以下

B.O.2g以下

C.0.3g以下

D.0.3g

E.0.3g以上


正确答案:C
解析:因为平均装量越大,则相对误差越大,故平均装量为0.3g以下时,其装量差异限度为±10%。

第7题:

《中华人民共和国药典》二部规定,胶囊剂平均装量0.30g以下者,其装量差异限度为

A.±10%
B.±5%
C.±20%
D.±25%
E.±15%

答案:A
解析:

第8题:

最新版中国药典规定,胶囊剂的质量要求中平均装量在0.3g以下的装量差异限度为()。

A、±5.0%以内

B、±10.0%以内

C、±15.0%以内

D、±20.0%以内

E、±25.0%以内


正确答案:B

第9题:

A.±15%
B.±10%
C.±7%
D.±5%
E.±8%

《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.50g以上装量差异限度为

答案:D
解析:
(1)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.05g及0.05g以下装量差异限度为±15%,所以(1)题答案为A;(2)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.05g以上至0.15g装量差异限度为±10%,所以(2)题答案为B;(3)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.15g以上至0.50g装量差异限度为±7%,所以(3)题答案为C;(4)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.50g以上装量差异限度为±5%,所以(4)题答案为D。

第10题:

胶囊剂的每粒装量与标示装量(或平均装量)比较,平均装量0.30g以下者的装量差异限度是

A.±5%
B.±10%
C.±15%
D.±20%
E.±25%

答案:B
解析:
本题考点是胶囊剂的装量差异限度规定。每粒装量与标示装量(或平均装量)比较,超出装量差异限度(平均装量0.30g以下、0.30g及0.30g以上的装量差异限度分别为±10.0%和±7.5%)的不得多于2粒,并不得有1粒超出限度1倍。凡规定检查含量均匀度的胶囊剂,一般不再进行装量差异的检查。所以选择B。