可见异物检查
干燥失重检查
融变时限检查
热原检查
溶出度检查
第1题:
为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生
凭医师签名的正式处方
由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
二日极量
第2题:
指与1g药物呈等渗的氯化钠质量
指与10g药物呈等渗的氯化钠质量
指与1g氯化钠呈等渗的药物质量
指与10g氯化钠呈等渗的药物质量
指与0.1g药物呈等渗的氯化钠质量
第3题:
有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
安装专用防盗门
具有相应的防火设施
具有监控设施和报警装置,报警装置应兰与公安机关报警系统联网
实行双人双锁管理
第4题:
有一定的pH值
有一定的渗透压
无菌
无热原
澄明度符合要求
第5题:
肺部
胃
小肠
直肠
皮肤
第6题:
县以上人民政府药品监督管理部门批准
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
国务院卫生行政管理部门批准
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
国务院药品监督管理部门批准
第7题:
十二烷基硫酸钠
甘油
泊洛沙姆188
苯甲酸钠
甜菊苷
第8题:
药物吸收加快
药物分布加快
药物代谢加快
药物排泄加快
以上都不是
第9题:
药品通用名称、规格
产品批号、有效期
功能主治、生产日期
药品通用名称、规格、产品批号、有效期
药品通用名称、规格、功能主治、生产日期
第10题:
制软材时,应该轻握成团,轻压即散
湿法制粒具有外观美观、流动性好、压缩成形性好等优点
湿颗粒干燥时,应该越干燥越好
整粒目的是使干燥过程中结块、黏连的颗粒分散开,以得到大小均匀的颗粒
整粒后,向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂,进行总混