不消耗能量
有结构特异性要求
由高浓度向低浓度转运
不需载体进行转运
有饱和状态
第1题:
局部净化是彻底消除人为污染,降低生产成本的有效方法
按照要求一般将生产厂区划分为生产区、控制区、洁净区
洁净级别从100~100000级,尘粒数逐渐减小
净化度标准只考虑尘粒个数,不考虑尘粒大小
只要进入的空气保证洁净,层流和紊流都可以达到超净目的
第2题:
十六醇
十二烷基硫酸(酯)钠
三乙醇胺皂
液状石蜡
平平加0
第3题:
未标明有效期或更改有效期的
不注明或更改生产批号的
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
第4题:
二氧化硅
二氧化钛
琼脂
聚乙二醇400
聚乙烯吡咯烷酮
第5题:
一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
药物的吸收速率与相对分子质量成正比
高熔点的药物容易渗透通过皮肤
一般完全溶解呈饱和状态的药液,透皮过程不易进行
一般而言,油脂性基质是水蒸发的屏障,可增加皮肤的水化作用,从而有利于经皮吸收
第6题:
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
所在地县人民政府药品监督管理部门
所在地县人民政府卫生行政管理部门
国务院药品监督管理部门
第7题:
维生素C
地西泮
氯霉素
青霉素钠
盐酸普鲁卡因
第8题:
喷雾剂抛射药液的动力为液体状态的抛射剂
抛射药液的动力是压缩气体
在使用过程中容器内的压力不能保持恒定
内服喷雾剂动力源以氮气为最佳
喷雾剂应施加较高的压力,以保证药液全部用完
第9题:
第10题:
将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物,给药频率比普通制剂有所减少的制剂