临床医学检验临床血液技术
单选题质控物选择时，作为较理想的临床化学质控品应该具备以下哪项特征（）A 无基质效应B 添加剂和调制物的数量尽可能多C 瓶间变异小D 冻干品复溶后稳定性差E 到实验室后有效期应在1年以内
题目
无基质效应
添加剂和调制物的数量尽可能多
瓶间变异小
冻干品复溶后稳定性差
到实验室后有效期应在1年以内
相似问题和答案
第1题：
理想的质控品应具备的特征包括
A．质控品的基质应尽可能与临床常规实验中的待测标本一致
B．室内质控品则要求其所含待测物的浓度接近试验或临床决定性水平
C．无已知的传染危险性
D．良好的稳定性，并可单批大量获得
E．以上均是
质控品的基质应尽可能与临床常规实验中的待测标本一致；室内质控品则要求其所含待测物的浓度接近试验或临床决定性水平；良好的稳定性；无已知的传染危险性，对已知的经血液传播的病原体如HIV、HCV和HBV等必须做灭活处理。对于质控品，可单批大量获得。
第2题：
A、稳定
B、选择接近方法测定下限浓度的质控品
C、选择中等浓度的质控品
D、选择特定试剂盒或方法的测定范围内的高、中和低三种浓度的质控品
E、选择低浓度的质控品
第3题：
选择定量免疫检验质控物的要点是
A.较好稳定性
B.接近测定下限质控品
C.选择中等浓度质控品
D.选择高、中、低三个浓度质控品
E.重点考虑测定成本
定量测定一般选择高、中、低三个浓度质控品，可全面反映整个测定范围检测质量，确保结果的准确性。
第4题：
开展室内质控前的准备工作（）
- A、培训实验室工作人员
- B、建立标准操作规程
- C、选用较理想的质控品
- D、质控品的正确使用与保存
- E、选择质控规则
正确答案:A,B,C,D
第5题：
质控品的性能特征包括哪些方面？选择质控品时如何看待这些特征？
质控品性能的指标有：基质效应、稳定性、瓶间差、定值和非定值、分析物水平等。理想的质控品最好好常规待检标本具有相同的基质状态，在分析的过程中，质控品和常规标本才会有相同的表现，不存在基质效应的差异。稳定性包括出厂稳定性和开瓶稳定性，同类质控品种，两个稳定性都较好的为理想质控品。质控品的瓶间差是指不同包装瓶之间的差异，主要包括出厂的瓶间差和实验室内部在复溶等过程引入的瓶间差。在选择质控品时应注意选择出厂时具有较小瓶间差的质控品。定值和非定值质控品，非定值质控品的质量和定值质控品的质量是一样的。在具体的使用过程中，不论定值质控品还是非定值质控品，用户都必须在自己的检测系统中重新确定均值和标准差，并在日常的质量控制工作中使用自己确定的均值和标准差。关于分析物水平，如果只做1个水平的质控品检测，反映的是可报告范围内该水平附近的质量表现，只说明在该水平控制值附近的患者标本的检验质量符合要求。若能同时做2个水平或更多水平的质控品，则可以反映较宽范围内的质量是否符合要求，这样的质量控制工作更加科学和实用。
略
第6题：
选择定量免疫检验质控物的要点是
A、较好的稳定性
B、接近测定下限质控品
C、选择中等浓度质控品
D、选择高、中、低三个浓度质控品
E、重点考虑测定成本
第7题：
B:接近测定下限质控品
C:选择中等浓度质控品
D:选择高、中、低三个浓度质控品
E:重点考虑测定成本
第8题：
控制物又称质控品，质控品分
A．冻干质控品、液体质控品和标准品
B．冻干质控品、液体质控品和混合血清
C．冻干质控品、液体质控品和次级参考物
D．标准品、次级参考物和混合血清
E．标准品、次级参考物和冻干质控品
控制物又称质控品，质控品分冻干质控品、液体质控品和混合血清。
第9题：
添加剂和调制物的数量少是理想的质控品至少应具备特性之一。
正确答案:正确
第10题：
标准品和质控品的不同点是什么?理想的标准品和质控品应具备什么特征?
正确答案: 标准品即含量确定的处于一定基质中其特性明确的物质，这种物质通常是纯品，可分为第一、第二和第三等三个等级。一级标准品数量有限，可使用10至20年，其为冻干品，内含载体蛋白。通常国际标准品(international standard，IS)为一级标准品，国家标准品则为二级标准，可溯源至一级标准，二级标准可用来维持校准。三级标准品则通过与二级标准的比对而来，为通常使用的商品校准品。质控品则是含量已知的处于与实际标本相同的基质中的特性明确的物质，这种物质通常与其他杂质混在一起，根据其用途可分为室内质控品、室间质评样本和质控血清盘等三类。
理想的标准品和质控品应具备如下特征：①基质对测定结果无明显影响。②对标准品的浓度一般无特殊要求，在方法的测定范围内即可。而室内质控品则要求其所含待测物的浓度接近试验或临床决定性水平。③稳定(如为冻干品，则复溶前和复溶后都应稳定)。④无已知的传染危险性。⑤对于质控品，应单批，可大量获得。