药学继续教育

单选题我国药品价格一般由()制订。A 国家发展改革委员会B 卫生和计划生育委员会C 国家食品药品监督管理局D 药品集中招标采购中心

题目
单选题
我国药品价格一般由()制订。
A

国家发展改革委员会

B

卫生和计划生育委员会

C

国家食品药品监督管理局

D

药品集中招标采购中心

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第1题:

负责监督管理药品价格的部门是

A、国家食品药品监督管理总局

B、国家中医药管理局

C、卫生和计划生育委员会

D、国家发展和改革委员会

E、工业和信息化部


参考答案:D

第2题:

进口药品的再注册申请由申请人向

A、国家食品药品监督管理总局提出

B、省级食品药品监督管理总局提出

C、卫生和计划生育委员会

D、国家食品药品监督管理局审评中心提出

E、中国食品药品检定研究院提出


参考答案:A

第3题:

药品说明书和标签的核准部门为

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.国家卫生行政部门

D.省级卫生行政部门

E.国家发展与改革委员会


正确答案:A

第4题:

我国国家药品储备的主管部门是

A、卫生部
B、国家食品药品监督管理局
C、国家食品药品监督管理局和卫生部
D、民政部
E、国家发展和改革委员会

答案:E
解析:
本题考查国家药品储备的主管部门。 在1998年之前,这项工作由原国家医药管理局管理,后来的主管部门分别是原国家经贸委和现在的国家发改委。

第5题:

承担药品不良反应宣传、教育、培训工作的部门是

A.国家食品药品监督管理总局
B.省级食品药品监督管理局
C.国家药品不良反应监测中心
D.省级药品不良反应监测中心
E.国家卫生和计划生育委员会


答案:C
解析:
《药品不良反应报告和监督管理办法》指出,国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应监测管理工作,通报全国药品不良反应报告和监测情况是其主要职责之一;对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理则是省级食品药品监督管理局的职责;国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作,承担药品不良反应宣传、教育、培训工作则是其工作内容之一。

第6题:

拟订国家基本药物采购、配送、使用的政策措施部门是

A.卫生和计划生育委员会

B.国家发展和改革委员会

C.国家食品药品监督管理总局

D.国家中医药管理局

E.省级人民政府


参考答案:E

第7题:

制定药品不良反应报告和监测技术标准和规范的部门是

A、国家食品药品监督管理总局

B、省级食品药品监督管理局

C、国家药品不良反应监测中心

D、省级药品不良反应监测中心

E、国家卫生和计划生育委员会


参考答案:C

第8题:

CFDA的全称是什么?()

A、市食品药品监督管理局

B、省食品药品监督管理局

C、国家食品药品监督管理局

D、国家卫生计划生育委员会


正确答案:C

第9题:

进口药品的再注册申请由申请人向

A.国家食品药品监督管理总局提出
B.省级食品药品监督管理总局提出
C.卫生和计划生育委员会
D.国家食品药品监督管理局审评中心提出
E.中国食品药品检定研究院提出

答案:A
解析:

第10题:

医疗用毒性药品管理品种由

A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定

答案:C
解析:
本题考点:毒性药品的管理品种,由国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。

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