单选题非处方药的标签和说明书必须经()A 国家经济贸易委员会批准B 国家药品监督管理局的批准C 国家技术监督局批准D 国家劳动和社会保障部批准E 国家审计署批准

题目
单选题
非处方药的标签和说明书必须经()
A

国家经济贸易委员会批准

B

国家药品监督管理局的批准

C

国家技术监督局批准

D

国家劳动和社会保障部批准

E

国家审计署批准

参考答案和解析
正确答案: D
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第1题:

在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经

A.中华人民共和国卫生部批准

B.国家药品监督管理局批准

C.国家工商管理局批准

D.国家技术监督局批准

E.国家劳动保障部批准


正确答案:B

第2题:

零售乙类非处方药的商业企业必须经

A、印有国家指定的非处方药专有标记

B、省级药品监督管理部门批准

C、附有标签和说明书

D、国家药品监督管理局批准

E、具有《药品经营许可证》


正确答案:B

第3题:

《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的每个销售基本单元包装必须

A、印有国家指定的非处方药专有标识

B、省级药品监督管理部门批准

C、附有标签和说明书

D、国家药品监督管理局批准

E、具有《药品经营许可证》


正确答案:C

第4题:

非处方药的包装上必须

A、印有国家指定的非处方药专有标记

B、省级药品监督管理部门批准

C、附有标签说明书

D、国家药品监督管理局批准

E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定


正确答案:A

第5题:

非处方药的标签和说明书必须经( )

A.印有国家指定的非处方药专有标识

B.省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准

C.附有标签和说明书

D.国家食品药品监督管理局批准

E.具有《药品经营许可证》


正确答案:D

第6题:

药品商品名称( )。

A.不得作为商标使用

B.是国家药品标准收载的名称

C.是工商行政管理部门批准的名称

D.须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注

E.是省级药品监督管理局批准的名称


正确答案:D

第7题:

《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的标签和说明书必须经

A、印有国家指定的非处方药专有标识

B、省级药品监督管理部门批准

C、附有标签和说明书

D、国家药品监督管理局批准

E、具有《药品经营许可证》


正确答案:D

第8题:

《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的包装上必须

A、印有国家指定的非处方药专有标识

B、省级药品监督管理部门批准

C、附有标签和说明书

D、国家药品监督管理局批准

E、具有《药品经营许可证》


正确答案:A

第9题:

在药品包装、标签及说明书上标注药品商品名称须经:

A.国家工商行政管理总局批准

B.国家药品监督管理局批准

C.劳动和社会保障部批准

D.卫生部批准

E.国家质量监督检验检疫总局批准


正确答案:B

第10题:

非处方药的标签和说明书的批准单位是

A.国家药品监督管理局

B.国家技术监督局

C.国家劳动和社会保障部

D.国家审计署

E.国家经济贸易委员会


正确答案:A

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