国家经济贸易委员会批准
国家药品监督管理局的批准
国家技术监督局批准
国家劳动和社会保障部批准
国家审计署批准
第1题:
在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经
A.中华人民共和国卫生部批准
B.国家药品监督管理局批准
C.国家工商管理局批准
D.国家技术监督局批准
E.国家劳动保障部批准
第2题:
零售乙类非处方药的商业企业必须经
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营许可证》
第3题:
《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的每个销售基本单元包装必须
A、印有国家指定的非处方药专有标识
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营许可证》
第4题:
非处方药的包装上必须
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
第5题:
非处方药的标签和说明书必须经( )
A.印有国家指定的非处方药专有标识
B.省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家食品药品监督管理局批准
E.具有《药品经营许可证》
第6题:
药品商品名称( )。
A.不得作为商标使用
B.是国家药品标准收载的名称
C.是工商行政管理部门批准的名称
D.须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注
E.是省级药品监督管理局批准的名称
第7题:
《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的标签和说明书必须经
A、印有国家指定的非处方药专有标识
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营许可证》
第8题:
《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的包装上必须
A、印有国家指定的非处方药专有标识
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营许可证》
第9题:
在药品包装、标签及说明书上标注药品商品名称须经:
A.国家工商行政管理总局批准
B.国家药品监督管理局批准
C.劳动和社会保障部批准
D.卫生部批准
E.国家质量监督检验检疫总局批准
第10题:
非处方药的标签和说明书的批准单位是
A.国家药品监督管理局
B.国家技术监督局
C.国家劳动和社会保障部
D.国家审计署
E.国家经济贸易委员会