第1题:
下列关于疫苗的说法,错误的是()。
A、医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗
B、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章
C、疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章
D、疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查
第2题:
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列叙述错误的是
A.第一类疫苗不得直接向个人供应
B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章
C.疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章
D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查
E.设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗
第3题:
疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供
A、由药品检验机构签发的检验合格证书
B、由药品监管部门签发的审核批准证明复印件,并加盖企业印章
C、由药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章
D、由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章
第4题:
疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时应提供的证明文件有
A.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件
B.由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章
C.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章
D.由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件
E.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明原件.并加盖企业印章
第5题:
疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供的证明文件是( )。
A.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件
B.由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章
C.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章
D.由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件
E.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明原件,并加盖企业印章
第6题:
疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供的证明文件是( )。
A.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章
B.由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章
C.由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件
D.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件
E.由药品检验机构依法签发的生物制品
第7题:
下列关于疫苗的说法,错误的是
A.第一类疫苗不得向个人供应
B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章
C.疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章
D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期3年备查
E.设区的市级以上疾病预防控制机构,不得直接向接种单位供应第二类疫苗
第8题:
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列关于疫苗流通管理的说法,错误的是
A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动
B.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗
C.从事疫苗经营活动应当具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备、冷藏
D.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供有药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章
第9题:
下列关于疫苗叙述错误的是
A、第一类疫苗不得向个人供应
B、设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗
C、疫苗批发企业经营进口疫苗的,应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章
D、疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期2年备查
E、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章
第10题:
下列关于疫苗的说法.错误的是
A.第一类疫苗不得向个人供应
B.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件,并加盖企业印章
C.疫苗批发企业经营进口疫苗的.应当提供进口药品通关单复印件。并加盖企业印童
D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期3年备查
E.设区的市级以上疾病预防控制机构,不得直接向接种单位供应第二类疫苗