血清CK和LDH等肌酶显著增高
肌电图出现典型肌强直放电
肌活检显示特异性肌源性损害
肌萎缩可试用苯丙酸诺龙治疗,加强蛋白合成代谢
改善肌强直状态可选用苯妥英
第1题:
DMD为X连锁隐性遗传
BMD为X连锁隐性遗传
面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传
肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传
强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传
第2题:
较少见
X连锁的隐性遗传
发病和死亡年龄较晚
病情进展快
预后较好
第3题:
较少见
X连锁隐性遗传
发病和死亡年龄较晚
病情进展快
预后较好
第4题:
关于肌营养不良症的遗传方式,下面哪项是错误的()
第5题:
关于Becker型肌营养不良,下列哪项描述是不正确的()
第6题:
关于埃-德型肌营养不良,下列哪项描述是正确的()
第7题:
关于Duchenne肌营养不良症,下列哪项描述不正确
A、为最常见的肌营养不良症类型
B、主要影响男性,X连锁的隐性遗传病
C、有明显的地理或种族差异
D、女性为基因携带者
E、1/3的患儿是DMD基因新突变所致
第8题:
关于Becker型肌营养不良症,下列哪项描述不正确
A、较少见
B、X连锁的隐性遗传
C、发病和死亡年龄较晚
D、病情进展快
E、预后较好