神经病学(医学高级)
配伍题Lambea-Eaton综合征发病是（ ）|肉毒杆菌中毒性肌无力是（ ）|重症肌无力发病是（ ）|有机磷中毒性肌无力是（ ）A神经肌肉接头处乙酰胆碱酯酶活性抑制B神经肌肉接头处乙酰胆碱合成和释放减少C神经肌肉接头处乙酰胆碱受体受损D神经肌肉接头处乙酰胆碱突触前膜受损E神经肌肉接头处乙酰胆碱突触囊泡消失
题目
配伍题
Lambea-Eaton综合征发病是（ ）|肉毒杆菌中毒性肌无力是（ ）|重症肌无力发病是（ ）|有机磷中毒性肌无力是（ ）
A
神经肌肉接头处乙酰胆碱酯酶活性抑制
B
神经肌肉接头处乙酰胆碱合成和释放减少
C
神经肌肉接头处乙酰胆碱受体受损
D
神经肌肉接头处乙酰胆碱突触前膜受损
E
神经肌肉接头处乙酰胆碱突触囊泡消失
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相似问题和答案
第1题：
假性球麻痹的病因包括（ ）
- A、肉毒中毒
- B、延髓空洞症
- C、重症肌无力
- D、脑卒中
- E、Guillian-Barre综合征
正确答案:D
第2题：
如何鉴别肉毒杆菌中毒与重症肌无力。
正确答案: 肉毒杆菌中毒有明确的流行病史，其毒素作用在突触前膜，影响神经—肌肉接头传递功能，出现骨骼肌瘫痪。用新斯的明或依酚氯铵后临床症状可改善。应及时给予盐酸胍治疗，静注葡萄糖和生理盐水。
第3题：
由于自身抗体作用于突触前膜电压依赖性钙离子通道使ACh释放减少所致的肌无力是
A、Lambert-Eaton综合征
B、美洲箭毒中毒
C、肉毒毒素中毒
D、重症肌无力
E、多发性肌炎
参考答案：A
第4题：
假性球麻痹的病原因包括（）
- A、脑卒中
- B、延髓空洞症
- C、重症肌无力
- D、肉毒中毒
- E、Guillian-Barré综合征
正确答案:A
第5题：
简述重症肌无力的发病机制。
正确答案:重症肌无力可能是一种自身免疫性疾病。临床实验室研究结果显示，70%~90%的重症肌无力病人血清中可测到抗Ach受体抗体；多数病人血清中抗体水平与疾病严重程度相一致；血浆交换疗法以后，肌无力症状可暂时改善。另外，80%以上的病人伴有胸腺异常；33%~75%的胸腺瘤患者合并重症肌无力，胸腺切除后70%的病人临床症状改善。胸腺组织学和免疫学检查证实，胸腺中肌样细胞膜表面亦具有Ach受体。当机体由于感染或其它机制而产生疾病时，胸腺内肌样细胞上的Ach受体易脱落，与免疫器官接触而产生抗体的形态学改变而致病。
第6题：
Lambea-Eaton综合征发病是（ ）
正确答案:D
第7题：
重症肌无力的发病机理是什么？
正确答案:因体内对横肌上的乙酰胆碱受体产生自身免疫反应。血液内出现乙酰胆碱受体抗体，其促进受体的退化过程，并阻碍其现生过程。
第8题：
以下不属于突触前病变的是( )。
A、肉毒杆菌中毒
B、Lambert-Eaton综合征
C、重症肌无力
D、氨基苷类抗生素引起的神经肌肉麻痹
E、高镁血症引起的肌肉麻痹
参考答案：D
第9题：
肉毒梭菌毒素中毒症是由于摄入含有肉毒梭菌毒素的食物或饲料而引起的人和多种动物的一种中毒性疾病，其发病机理为肉毒梭菌毒素阻碍乙酰胆碱的释放，导致（）。
正确答案:肌肉麻痹
第10题：
重症肌无力需要与以下何种疾病鉴别（）
- A、延髓麻痹
- B、Lambert-Eaton综合征
- C、眼肌型肌营养不良症
- D、肉毒杆菌中毒
- E、多发性肌炎
正确答案:A,B,C,D,E