神经病学(医学高级)
如果没有搜索结果，请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案
第1题：
苯丙酮尿症属于
A、染色体病
B、单基因遗传病
C、多基因遗传病
D、体细胞遗传病
E、线粒体病
正确答案：B
第2题：
什么叫遗传病？
正确答案: 遗传病是指遗传物质改变而造成的疾病，这种疾病的发病需要一定的遗传因素，这种遗传因素按一定的方式，在上下代之间垂直传递，缺少这种遗传因素就不会发病。因此，发病表现出一定的家族性，有些遗传病每一代中发病的个体占有一定的比例。但是遗传病的发病并非与环境无关，相反，各种遗传病的发病在不同程度上，都有环境因素的作用，有时环境因素在发病上甚至起重要作用。
第3题：
属于极为罕见的遗传病的是
A、染色体病
B、单基因遗传病
C、多基因疾病
D、线粒体遗传病
E、常染色体显性遗传病
参考答案：D
第4题：
线粒体遗传病的遗传特点。
正确答案: (1)母系遗传：母亲传给子代，不论男女，而不会由父亲传给子代。
(2)子代较常染色体显性遗传有更高的受累率。
(3)存在阈值效应与剂量效应。
(4)在细胞分裂时，子代细胞的突变比例可能发生漂移，导致表型改变。
第5题：
什么叫遗传病？分那几类？各类试例举几个病例。
正确答案: 遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。 疾病类型：由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。根据所涉及遗传物质的改变程序，可将遗传病分为三大类：
其一是染色体病或染色体综合征，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。
其二是单基因病，目前已经发现 5余种单基因病，主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因（一对同源染色体同位置上控制相对性状的基因）中只要其中之一发生了
突变即可导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。
第三是多基因病，顾名思义，这类疾病涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象，如唇裂就有轻有重，有些人同时还伴有腭裂。值得注意的是多基因病除与遗传有关外，环境因素影响也相当大，故又称多因子病。很多常见病如哮喘、唇裂、精神分裂症、无脑儿、高血压、先天性心血管疾病、癫痫等均为多基因病。
第6题：
导致发育缺陷的遗传因素有
A、单基因遗传病
B、染色体病
C、体细胞遗传病
D、线粒体遗传病
E、多基因遗传病
参考答案：ABCDE
第7题：
什么叫单基因遗传病?
正确答案: 是单个基因发生碱基替代、插入、缺失、重复或动态突变引起的疾病。
第8题：
地中海贫血属于()。
A.多基因遗传病
B.单基因遗传病
C.线粒体遗传病
D.染色体疾病
E.体细胞遗传病
正确答案：B
第9题：
什么叫线粒体遗传病?
正确答案: 由线粒体DNA突变所致疾病，为母系遗传。
第10题：
线粒体遗传病(mitochondrialinheritance)
正确答案:是指线粒体DNA的缺陷所造成的疾病，包括线粒体DNA的重复、缺失及点突变。