药学综合知识与技能
单选题属于药品上市前风险评估发现的事件是（ ）A “仙牛健骨颗粒”事件B “万络（罗非昔布）事件”C “亮茵甲素事件”D “拜斯亭（西立伐他汀）事件”E “阿糖胞苷儿科事件”
题目
单选题
属于药品上市前风险评估发现的事件是（ ）
A
“仙牛健骨颗粒”事件
B
“万络（罗非昔布）事件”
C
“亮茵甲素事件”
D
“拜斯亭（西立伐他汀）事件”
E
“阿糖胞苷儿科事件”
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相似问题和答案
第1题：
下列不良事件中,属于假劣药事件的是()
A.“仙牛健骨颗粒事件”
B.“万络(罗非昔布)事件”
C.“亮菌甲素事件”
D.“拜斯亭(西立伐他汀)”撤市事件
E.“阿糖胞苷儿科事件”
正确答案：C
第2题：
引发拜斯亭事件的是()。
A、洛伐他汀
B、瑞舒伐他汀
C、阿托伐他汀
D、西立伐他汀
答案：D
第3题：
导致心脑血管事件的是()。
A.罗非昔布
B.加替沙星
C.己烯雌酚
D.阿托伐他汀
E.亮甲菌素/二甘醇
正确答案：
第4题：
下列药物不良事件中,属于假、劣药品事件的是
A．“康泰克PPA事件”
B．“万络(罗非昔布)事件”
C．“亮菌甲素事件”
D．“拜斯亭(西立伐他汀)事件”
E．“阿糖胞苷儿科事件”
B．“万络(罗非昔布)事件”
C．“亮菌甲素事件”
D．“拜斯亭(西立伐他汀)事件”
E．“阿糖胞苷儿科事件”
答案：C
解析：
“阿糖胞苷儿科事件”是典型的音似药品致严重后果案例；“亮菌甲素事件”属于假、劣药品流人市场事件。故此题选C。
第5题：
由于上市后风险评估，发现其大剂量服用可使患者患心肌梗死和心脏猝死的危险增加，从而导致全球撤市的药物是
A.罗非昔布
B.西立伐他汀
C.仙牛健骨颗粒
D.阿糖胞苷儿科事件
E.亮菌甲素事件
B.西立伐他汀
C.仙牛健骨颗粒
D.阿糖胞苷儿科事件
E.亮菌甲素事件
答案：A
解析：
2003年的“万络（罗非昔布）事件”,是由于上市后风险评估发现大剂量服用罗非昔布者患心肌梗死和心脏猝死的危险增加了3倍,从而导致全球撤市。因此正确选项为A。
第6题：
下列不良事件中，属于药品上市前风险评估事件的是
A、“仙牛健骨颗粒事件”
B、“万洛(罗非昔布)事件”
C、“亮菌甲素事件”
D、“阿糖胞苷儿科事件”
E、“拜斯亭(西立伐他汀)事件”
正确答案：A
解析：A.“仙牛健骨颗粒事件”——药品上市前风险评估
B.“万洛(罗非昔布)事件”——药品上市后风险评估
C.“亮菌甲素事件”——发现和规避假、劣药品流入市场
D.“阿糖胞苷儿科事件”——发现药品使用环节的问题
E.“拜斯亭(西立伐他汀)事件”——药品上市后风险评估
解析：A.“仙牛健骨颗粒事件”——药品上市前风险评估
B.“万洛(罗非昔布)事件”——药品上市后风险评估
C.“亮菌甲素事件”——发现和规避假、劣药品流入市场
D.“阿糖胞苷儿科事件”——发现药品使用环节的问题
E.“拜斯亭(西立伐他汀)事件”——药品上市后风险评估
第7题：
下列不良事件中,属于药品使用环节的问题是()。
A、“康泰克PPA事件”
B、“万洛罗非昔布事件”
C、“亮菌甲素事件”
D、“拜斯亭西立伐他汀事件”
E 、“阿糖胞苷儿科事件”
答案：E
第8题：
下列不良事件中，属于假劣药事件是( )
A.“康泰克PPA事件”
B.“万洛(罗非昔布)事件”
C.“亮菌甲素事件”
D.“拜斯亭(西立伐他汀)事件”
E.“阿糖胞苷儿科事件”(2016药学综合知识与技能真题)
答案：C
第9题：
A.罗非昔布
B.加替沙星
C.己烯雌酚
D.阿托伐他汀
E.亮菌甲素/二甘醇
B.加替沙星
C.己烯雌酚
D.阿托伐他汀
E.亮菌甲素/二甘醇
导致心脑血管事件的是
答案：A
解析：
据美国FDA统计，近40年有121种药品撤市，其中33%发生在上市后的2年内，50%发生于上市后的5年内；半数以上的严重不良反应发生于上市后；10%的药品增加了黑框警告。如发生在2001年的"拜斯亭(西立伐他汀)"撤市事件，2003年的万络(罗非昔布)事件也是由于上市后风险评估发现大剂量服用万络者患心肌梗死和心脏猝死的危险增加了3倍，导致全球撤市。
第10题：
由于上市后风险评估，发现其大剂量服用可使患者罹患心肌梗死和心脏猝死的危险增加，从而导致全球撤市的药物是
A.罗非昔布
B.西立伐他汀
C.仙牛健骨颗粒
D.阿糖胞苷儿科事件
E.亮茵甲素事件
B.西立伐他汀
C.仙牛健骨颗粒
D.阿糖胞苷儿科事件
E.亮茵甲素事件
答案：A
解析：
2003年的“万络(罗非昔布)事件”，是由于上市后风险评估发现大剂量服用罗非昔布者罹患心肌梗死和心脏猝死的危险增加了3倍，从而导致全球撤市。