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单选题下列选项中,符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是()。A 甲药厂在药品销售中暗中给予医生回扣B 乙药厂发运的中药材包装上未注明产地C 丙医院未向患者提供所用药品价格清单D 丁医院对直接接触药品的工作人员,每年进行一次健康检查

题目
单选题
下列选项中,符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是()。
A

甲药厂在药品销售中暗中给予医生回扣

B

乙药厂发运的中药材包装上未注明产地

C

丙医院未向患者提供所用药品价格清单

D

丁医院对直接接触药品的工作人员,每年进行一次健康检查

参考答案和解析
正确答案: A
解析: 我国《药品管理法》第51条规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。选项D正确。故本题参考答案选D。
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第1题:

开办药品生产企业必须符合( )。

A.药品管理法

B.药品管理法实施办法

C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定

D.有关的文件规定

E.中华人民共和国产品质量法


正确答案:C

第2题:

申请审查的药品广告,应符合下列法律法规及有关规定

A、《中华人民共和国广告法》

B、《中华人民共和国药品管理法》

C、《药品管理法实施条例》

D、《药品广告审查发布标准》

E、《中华人民共和国消费者权益保护法》


参考答案:ABCD

第3题:

关于中药饮片的质量要求应符合的标准,下列选项错误的是 ( )

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药典》

C.《全国中药炮制规范》

D.《地方炮制规范》

E.《中药饮片质量标准通则(试行)》


正确答案:A

第4题:

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,符合城乡集市贸易市 场内零售药品应具备的条件和要求的是 ( )


正确答案:AD

第5题:

根据《中华人民共和国药品管理法中》关于药品临床试验的规定,下列情节中,符合药品管理法规定的选项是( )

A.某药品研发中心在一家无证经营诊所开展药品临床试验

B.开展临床试验之前必须向受试者解释和说明临床试验的详细情况

C.特殊情况下,开展临床试验可以不向受试者解释和说明临床试验的详细情况

D.出于紧迫用药的需求,某药品研发中心未经相关部门批准开展了药品的临床试验


参考答案:B

第6题:

根据下列选项,回答 84~85 题:

A.新药

B.处方药

C.非处方药

D.医疗机构配制的制剂

E.中药《中华人民共和国药品管理法》规定

第 84 题 实行品种保护的是( )。


正确答案:E
考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对中药和医疗机构制剂的规定。中药实行品种保护;医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售。

第7题:

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是 ( )


正确答案:A

第8题:

根据下列选项,回答 73~76 题:

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《医疗机构执业许可证》

E.《进口准许证》

《中华人民共和国药品管理法》规定

第 73 题 企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其( )。


正确答案:B

第9题:

根据《中华人民共和国药品管理法》,不符合药品生产企业要求的是 ( )


正确答案:E

第10题:

道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中规定的。()


答案×

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