基因扩增
DNA的甲基化
DNA重排
基因的插入突变
第1题:
第2题:
内源基因结构突变包括()。
第3题:
第4题:
原癌基因激活方式有()。
第5题:
原癌基因的激活是由于()。
第6题:
原癌基因激活的方式有()。
第7题:
抑癌基因失活的主要方式包括()。
第8题:
第9题:
原癌基因激活方式包括()。
第10题:
可引起肿瘤的原癌基因突变()
多选题原癌基因激活的方式有()。A点突变B染色体重排C基因扩增D过度表达E染色体易位
单选题原癌基因激活方式包括()。A 基因扩增B 染色体重排C 启动子的插入D 基因点突变E 以上均是
多选题可引起肿瘤的原癌基因突变()A基因扩增B低甲基化C点突变D强启动子或增强子插入基因调控区E易位到活跃转录基因的下游
单选题基因表达调控过程不包括()。A DNA重排B DNA甲基化C mRNA的选择性剪接D RNA编辑E 反转录
多选题原癌基因的激活是由于()。A点突变B启动子插入C基因扩增D基因缺失E染色体易位和重排
单选题原癌基因激活方式有()。A 染色体重排B 基因点突变C 启动子的插入D 基因扩增E 以上均是
多选题在遗传信息水平上影响基因的表达包括( )。A基因扩增BDNA的甲基化CDNA重排D基因的插入突变
单选题抑癌基因失活的主要方式包括()。A 基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B 基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C 基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D 基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E 基因点突变、扩增和易位
多选题内源基因变异包括( )。A基因断裂B基因扩增C基因表达异常D基因重排
单选题下列不属于真核基因转录前水平调节的是( )。A 染色体DNA的丢失B DNA甲基化C 基因扩增D 染色质活化E 基因重排