各组观察指标存在剂量反应关系高,但无统计学意义
染色组发生对照组未出现的肿瘤类型,但无对照组的历史资料
染色组动物肿瘤出现比对照组早,无显著性
染毒组动物肿瘤发生率较对照高,但无统计学意义
各组存在剂量-反应关系,但与对照组差异不显著
第1题:
化学物的致癌机制复杂,影响因素多,对动物致癌的化合物不一定对人类致癌。要确定化学物对动物致癌最有价值的试验是A、骨髓细胞微核试验
B、程序外DNA合成试验
C、小鼠肺肿瘤诱发试验
D、细胞转化试验
E、哺乳动物长期致癌试验
要确定化学物对人类致癌最有价值的试验是A、原癌基因激活试验
B、肿瘤流行病学调查
C、肿瘤抑制基因灭活试验
D、外周血淋巴细胞染色体畸变试验
E、姐妹染色体交换试验
第2题:
158~160 题共用以下题干
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性,但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验,结果为阴性。
第 158 题 最可能的原因是
A.营养因素
B.年龄差异
C.环境因素
D.物理因素
E.物种差异
第3题:
流行病学调查结果表明某种化合物和人类膀胱癌的发生具有高度相关性,但用家兔进行长期致癌试验,结果为阴性。最可能的原因是A、营养因素
B、物种差异
C、环境因素
D、年龄差异
E、物理因素
若该化合物在Ames试验和微核试验中呈阳性结果,则该化合物可能为A、促癌物
B、细胞毒物
C、免疫抑制剂
D、遗传毒性致癌物
E、暂未确定遗传毒性致癌物
为进一步确认该化合物的致癌性,最佳方案是A、恶性转化试验
B、构效关系分析
C、哺乳动物正向突变实验
D、其他哺乳动物的长期致癌试验
E、以上都不是
第4题:
用于确证人类致癌物的研究方法是()
第5题:
第6题:
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性,但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验,结果为阴性。进行实验设计时不当的做法是A、依据对诱发肿瘤的易感性选择动物
B、设置3个剂量组、1个对照组,必要时设1个溶剂对照组;试验期限要求长期或终生
C、选用成年动物
D、观察指标常用的为肿瘤发生率、多发性、潜伏期
E、尽量选择自发肿瘤率低的动物;每组动物数较一般毒性多,常为雌雄各50只
判别化学致癌物应包括的证据A、器官水平证据
B、细胞学证据
C、组织水平证据
D、人群流行病学调查以及动物实验证据
E、人体接触水平
常用的试验方法不包括A、致突变试验
B、细胞转化试验
C、哺乳动物短期致癌试验
D、慢性毒性试验
E、哺乳动物长期致癌试验
无法检出的物质是A、遗传毒性致癌物
B、非遗传毒性致癌物和遗传毒性非致癌物
C、非遗传毒性非致癌物
D、致突变物
E、间接致突变物
第7题:
流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示:对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件A、各组观察指标存在剂量反应关系
B、染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型,但无对照组的历史资料
C、染毒组动物肿瘤出现比对照组早,无显著性
D、染毒组动物肿瘤发生率较对照组高,但无统计学意义
E、各组存在剂量反应关系,但与对照组差异不显著提示:如果该化学物质致突变试验结果阳性,要进行致癌性的评价。已经完成短期试验,要继续进行哺乳动物长期致癌试验,试验设计应
关于剂量设计说法错误的是A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组
B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、预剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组
C、中及低剂量组则按等差级数下推
D、为了在每组动物数不太大的条件下,使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率,一般认为最高剂量应尽可能加大,这样才不至于漏检致癌物
E、必要时要另设一个溶剂对照组
如果实验动物为大鼠,则试验期限应为A、1个月
B、3个月
C、6个月
D、1年
E、2年
试验结束后,计算相关指标时不包括A、肿瘤发生率
B、每组平均肿瘤数即肿瘤的多发性
C、潜伏期
D、LOAEL
E、致癌指数
第8题:
常用的试验方法不包括
A.致突变试验
B.细胞转化试验
C.哺乳动物短期致癌试验
D.慢性毒性试验
E.哺乳动物长期致癌试验(提示:对该化学物进行致突变试验。)
第9题:
第10题:
化学物的致癌机制复杂,影响因素很多,对动物致癌的化合物不一定也对人类致癌。要确定化学物对动物致癌性最有价值的是()。