放射卫生(医学高级)
单选题某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验要判定该化学物质的TFAl00+S9结果为阳性，需两次独立重复实验的回变菌落数均应等于或大于（）。A 100B 200C 300D 400E 500
题目
100
200
300
400
500
相似问题和答案
第1题：
用于食品添加剂的化合物，其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄入量的120倍，依据食品安全性毒理学评价程序，该化合物
A．毒性较大，予以放弃
B．需由专家评议决定
C．可考虑用于食品，并制订其ADI
D．应重复进行一次慢性毒性试验
E．应结合亚慢性毒性试验的结果作出判断
第2题：
我国《食品安全性毒理学评价程序》规定，90天喂养试验，与人可能摄入量相比，最大无作用剂量大于或等于 300倍者，可以认为
A．毒性较强，应放弃使用
B．应进行慢性毒性试验进一步评价
C．尚不能进行安全性评价
D．不必进行慢性毒性试验，直接进行安全性评价
E．可以计算安全系数
第3题：
用于一般物体表面消毒的第三类消毒剂，进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是
A、急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验
B、急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验
C、急性吸入毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验
D、急性经口毒性试验，一项致突变试验、急性眼刺激性试验
E、急性经口毒性试验，一项致突变试验、亚急性毒性试验
第4题：
A.100
B.200
C.300
D.400
E.500
3．掺入试验阳性结果的判定条件为，同时具备下列条件：
①背景菌落生长良好；
②测试皿的回变菌落数比对照皿的回变菌落数增加2倍以上；
③有剂量反应关系；
④试验结果有重现性。
而且各菌株自发回变数不同：TA97是90-180；TA98为30-50；TA100为120-200；TA102为240-320。所以本题答案应为200×2=400。
第5题：
我国《食品安全性毒理学评价程序》中规定，90天喂养试验，与人可能摄人量相比，最大无作用剂量大于l00倍小于300倍者，可以认为
A.毒性较强，应放弃使用
B.应进行慢性毒性试验进一步评价
C.可直接进行安全性评价
D.无需进行慢性毒性试验
E.可以直接应用于食品
第6题：
我国《食品安全性毒理学评价程序》中规定，90天喂养试验，与人可能摄入量相比，最大无作用剂量大于100倍小于300倍者，可以认为
A．毒性较强，应放弃使用
B．应进行慢性毒性试验进一步评价
C．可直接进行安全性评价
D．无需进行慢性毒性试验
E．可以直接应用于食品
第7题：
某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验在进行实验时，为避免出现假阴性结果，需设立阳性对照组。TA98+S9的阳性对照物为A、叠氮钠
B、2-氨基芴
C、敌克松
D、环磷酰胺
E、丝裂霉素C
现采用平板掺入法检测该化学物质致突变性，应将待测物加在A、营养肉汤培养基
B、顶层琼脂培养基
C、底层琼脂培养基
D、B-2肉汤琼脂培养基
E、改良Schaeffer培养基
要判定该化学物质的TA100+S9结果为阳性，需两次独立重复实验的回变菌落数均应等于或大于A、100
B、200
C、300
D、400
E、500
问题 2 答案：B
问题 3 答案：D
第8题：
消毒剂原形的急性经口LD
≤5000mg/kg体重时，下一步进行的是
A、判定其不能通过
B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验
C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验
D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验
E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验
第9题：
消毒剂原形的急性经口LD50≤5000mg/kg体重时，下一步进行的是()
A.判定其不能通过
B.增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验
C.增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验
D.增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验
E.重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验
第10题：
A.rfa突变
B.uvrB突变
C.PKM101质粒
D.PAQ1质粒
E.对溶剂的回变数