GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
问答题确保在产品放行前完成对批记录的审核是谁的职责？
题目
问答题
确保在产品放行前完成对批记录的审核是谁的职责？
参考答案和解析
正确答案：
是质量管理负责人的职责
解析：
暂无解析
如果没有搜索结果，请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案
第1题：
确保完成自检是谁的职责？
正确答案: 是质量管理负责人的职责
第2题：
确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告是谁的职责？
正确答案: 是质量管理负责人的职责
第3题：
药品出厂放行前应由()对批记录进行审核，符合要求并由审核人员签字后方可放行。
A.质量管理部门
B.生产部门
C.销售部门
D.车间负责人
参考答案：A
第4题：
确保在产品放行前完成对批记录的审核是谁的职责？
正确答案: 是质量管理负责人的职责
第5题：
在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录是谁的职责？
正确答案: 是质量受权人的职责
第6题：
下列哪些职责属于质量管理负责人（）
- A、确保在产品放行前完成对批记录的审核
- B、确保完成各种必要的验证工作
- C、确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告；
- D、确保完成自检
正确答案:A,C,D
第7题：
关于护理文件的书写要求，下列表述错误的是（）
- A、谁执行，谁记录
- B、记录者签全名
- C、实时记录
- D、护理文书放护理部保存
正确答案:D
第8题：
保存记录是谁的职责？
正确答案: 是生产管理负责人和质量管理负责人共同的职责
第9题：
确保完成各种必要的验证工作是谁的职责？
正确答案: 是生产管理负责人的职责
第10题：
每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。
- A、批检验记录
- B、批生产记录
- C、药品放行审核记录
- D、批包装记录
正确答案:A,B,C,D