GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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相似问题和答案
第1题：
生产区和贮存区应当有足够的空间，避免不同产品或物料的（）、（）。
正确答案:混淆、交叉污染
第2题：
如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区应当有（），且只限于（）。
正确答案:醒目的标识；经批准的人员出入
第3题：
高压排放罐接收哪些排放物料?
答案：(1)来自各环管反应器安全阀的排放物料(2)来自各环管反应器底部的紧急排放物料(3)来自各环管反应器顶部的排放物料(4)来自HV301的排放物料(5)来自HV311的排放物料
第4题：
厂房、设备、物料、文件和记录应当有（），并制定编制（）的操作规程，确保（）的唯一性。
正确答案:编号（或代码），编号（或代码），编号（或代码）
第5题：
应当建立物料和产品的（），确保物料和产品的正确接收、贮存、发放、使用和发运，防止（）、（）、（）。
正确答案:操作规程；污染；交叉污染；混淆和差错
第6题：
插件薄膜电容物料表面划伤可以接收
正确答案:错误
第7题：
原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料每次接收均应当有记录，内容包括哪些？
正确答案: 1）交货单和包装容器上所注物料的名称；
企业内部所用物料的名称和（或）代码；
2）接收日期；
3）供应商和生产商（如不同）的名称；
4）供应商和生产商（如不同）标识的批号；
5）接收总量和包装容器数量；
6）接收后企业指定的批号或流水号；
7）有关说明（如包装状况）
第8题：
船舶物料交付保安措施的作用包括___。①确保船舶物料和包装的完整性;②防止接收未经检查的船舶物料;③防止破坏;④防止接收未经预订的船舶物料。
A.①-④
B.①②④
C.②-④
正确答案：A
第9题：
仓储区应当有足够的空间，确保存放哪些物料和产品？
正确答案: 确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。
第10题：
如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区应当有醒目的（），且只限于（）的人员出入。不合格、退货或召回的物料或产品应（）。
正确答案:标识；经批准；隔离存放