生产、销售假药的,情节严重的
生产、销售劣药的,情节严重的
药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》,情节严重的
提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》
第1题:
注销《药品经营许可证》的情形不包括
A、《药品经营许可证》有效期届满未换证的
B、 《药品经营许可证》被依法撤销、 撤回、吊销、收回、缴销或者宣布无效的
C、《药品经营许可证》遗失或被盗的
D、药品经营企业终止经营药品或者关闭的
第2题:
药品经营企业违反药品管理法的规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
第3题:
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品标识不符合法定要求,情节严重的处
A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销医疗机构执业许可证书
E.取消药物临床试验机构的资格
第4题:
根据下列答案,回答下列各题。 A.吊销《药品经营许可证》 B.撤销该药品的批准证明文件 C.吊销《药品生产许可证》 D.吊销医疗机构执业许可证书 E.取消药物临床试验机构的资格 依据《中华人民共和国药品管理法》 医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂,情节严重的处
第5题:
药品经营企业违反《药品管理法》规定,在购销药品中无真实完整的购销记录,且情节严重,应吊销其
A.药品生产许可证
B.药品经营许可证
C.医疗机构制剂许可证
D.医疗机构执业许可证
E.进口准许证
第6题:
某药品经营企业未在规定时间内通过CSP认证,仍进行药品经营活动,根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,属地药品监督管理部门对该企业的处罚是
A、警告,责令限期改正
B、责令停业整顿
C、处以二万元罚款
D、没收购进的药品
E、吊销《药品经营许可证》
第7题:
根据下列选项,回答 73~76 题:
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《进口准许证》
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 73 题 企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其( )。
第8题:
依据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的处
A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销医疗机构执业许可证书
E.取消药物临床试验机构的资格
第9题:
医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂,情节严重的处
依据《中华人民共和国药品管理法》规定, A.吊销《药品经营许可证》
B.撤销该药品的批准证明文件
C.吊销《药品生产许可证》
D.吊销医疗机构执业许可证书
E.取消药物临床试验机构的资格
第10题:
《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚错误的是( )。
A.责令改正
B.没收违法购进的药品
C.没收违法所得
D.并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
E.情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构制剂许可证书。