多选题每批血液制备的离心记录应包括（）A离心环境B离心操作者签名C离心数量D所采用的离心程序E血液交接时间

第1题：

建立和实施合格血液的放行程序，并遵从以下原则，除了（）。

• A、明确规定血液放行的职责，放行人员应经过培训和考核合格，并经过授权，才能承担放行工作，质量管理人员应该监控血液的放行
• B、清查每批血液中的所有不合格血液，准确无误并安全转移处置后，才能放行合格血液
• C、确定每批血液中所有制备的合格血液，并贴上合格血液标签，经过批准放行后，才能从隔离库转移到供临床发放的合格血液储存库
• D、对每批血液的放行进行记录
• E、所有不合格的血液经过清点核实，交给质量负责人处置

第2题：

每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时应能及时追回。销售记录内容应包括：品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位和地址、（）。

第3题：

第4题：

血液制备记录应可追溯到起始血液、制备人员、制备方法、制备环境、使用设备和物料。

第5题：

记录体系必须完整，应包括从献血者筛选.登记到血液采集.检测.制备.储存.发放和运输的整个过程，保证其（）性。

第6题：

血液透析事件记录应包括血液透析器失效的原因及（）。

第7题：

血液透析事件记录应包括血液透析器（）及（）。

第8题：

血液成分制备时对设备的要求有哪些？（）

• A、设备数量及功能应能满足制备工作的要求
• B、应建立和实施设备的确认、维护、校准和持续监控等管理制度
• C、实施惟一性标识及使用状态标识，以确保设备符合预期使用要求
• D、血液成分可以在开放系统进行制备，但需要对制备环境进行控制
• E、根据所制备血液成分要求和离心机操作手册，确定离心转速、加速和减速、离心时间和温度等参数，编制离心程序

第9题：

制备记录主要有：血液交接、制备，（），制备环境控制，医疗废物处理等。

第10题：

以血液制备环境要求描述正确的是（）

• A、制备环境应卫生整洁，每天消毒
• B、应尽可能以密闭系统制备血液成分
• C、用于制备血液成分的开放系统，制备室环境应达到1000级
• D、制备需要冷藏的血液成分时，应尽可能缩短室温下的制备时间
• E、开放系统制备血液的操作台局部应达到10000级