对
错
第1题:
A.查找不进行血液成分加工的原因
B.研究制备血液成分的新技术
C.确保终产品符合质量要求并使制备过程受控
D.使质量经理高兴
第2题:
血液样品分为两类,一类是添加抗凝剂制备的血液样品为全血,另一类是不添加抗凝剂制备的血液样品为血清。
第3题:
采血、成分制备人员手的细菌采样时间
A、采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样
B、采血人员在接触献血者前、从事采血活动前采样。成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样
C、采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样,成分制备人员在接触献血袋后、从事血液成分制备活动后采样
D、采血人员在接触献血者后、从事采血活动后采样,成分制备人员在接触献血袋前、从事血液成分制备活动前采样
E、采血人员在从事采血活动时采样。成分制备人员在从事血液成分制备活动时采样
第4题:
对制备的血液成分进行质量监控是为了:()
第5题:
制备记录主要有:血液交接、制备,(),制备环境控制,医疗废物处理等。
第6题:
A、成分制备通常采用密闭、多联采血袋,制备过程中血液冷链应得到维持
B、根据临床医护人员的要求,成分制备程序可以改变,以满足临床
C、考虑到新产品特定的失效日期和贮存条件,应重新贴上新的标签
D、血液交接时,双方要认真检查、核对并签字,工作量过大时可以放松要求。
第7题:
血液成分制备时对设备的要求有哪些?()
第8题:
A、100ml全血制备的血液制品为1个制备单位。
B、200ml全血制备的血液制品为1个制备单位。
C、300ml全血制备的血液制品为1个制备单位。
D、400ml全血制备的血液制品为1个制备单位。
第9题:
什么明显改变时,应对血液制备方法进行确认()
第10题:
制备记录应可追溯到哪些要素()