第1题:
A、复查
B、确认标本是否合乎检测要求
C、确认仪器设备运行是否正常
D、确认检测试剂是否有效
第2题:
A、待检标本的类型
B、设备制造商提供的操作说明
C、读取结果的方法
D、检测试剂的制备
第3题:
CLIA88归纳的质量控制要素,不包括
A.设施与环境、检测方法、仪器及外部供应品
B.操作手册、方法性能规格的建立和确认
C.仪器和检测系统的维护和功能检查,校准和校准验证
D.室内质量控制和室间质量评价、纠正措施和质控记录
E.政府管理评审成绩和实验室认可结论
第4题:
试剂的生产商和供应商应具有国家法律、法规所规定的()。选用的试剂与材料应符合(),建立试剂的确认程序,包括实施确认的人员、方法、质量控制方法、接收标准。
第5题:
空白实验可消除()
第6题:
A.临床实验室使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家的有关规定
B.检验仪器和检验项目应定期校准
C.医疗机构临床实验室应重视分析前质量保证
D.临床实验室应对开展的临床检验项目进行室内质量控制
E.实验室的质量控制主要是分析中的重要保证
第7题:
下列哪些属于分析前质量保证的内容
A、实验室的工作环境
B、实验仪器的质量保证
C、检测方法的选择和评价
D、试剂盒的选择与评价
E、实验室的设置
第8题:
室内质量控制的内容包括 ( )
A、实验室手册
B、常用仪器设备的检测
C、培养基的质量控制
D、试剂的质量控制
E、全体技术人员的水平
第9题:
质量控制实验室应当对实验室的()进行质量检查。
第10题:
实验开始前,按照要求对仪器进行校准。校准品必须能够溯源至国家或国际标准。可以由校准品的生产商提供相关的()和()