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单选题进行RFLP和PCR分析时，为保证酶切后产生RFLP在20kb以下，DNA长度要求短至（）。A 40kbB 50kbC 60kbD 70kbE 90kb

题目
单选题
进行RFLP和PCR分析时，为保证酶切后产生RFLP在20kb以下，DNA长度要求短至（）。
A

40kb

B

50kb

C

60kb

D

70kb

E

90kb

参考答案和解析
正确答案： C
解析： 暂无解析
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第1题：

以下哪些方法不可以直接用于基因点突变的检测 ( )

A、原位杂交

B、PCR-RFLP技术

C、DNA芯片技术

D、Southernblotting技术

E、DNA测序


参考答案：A

第2题：

进行RFLP和PCR分析时，为保证酶切后产生RFLP在20kb以下，DNA长度要求

A、短至40kb

B、短至50kb

C、短至60kb

D、短至70kb

E、短至90kb


参考答案：B

第3题：

RFLP可以用如下方法检测()。

A.Southern印迹杂交和Northern印迹杂交

B.Southern印迹杂交和PCR后酶切

C.PCR后酶切和斑点杂交

D.Southern印迹杂交和原位杂交

E.PCR后酶切和原位杂交


标准答案：B

第4题：

简述扩增片段限制长度多态性(PCR-RFLP)技术优势。


本题答案：①分型技术简单，结果判定容易;
②电泳后不需测定片段长度，避免了测量误差，可以准确判定基因型;
③分型结果稳定，重复性好，分析结果可以用数字化形式记录保存;
④特异性好，灵敏度高，对检材质量要求低。

第5题：

PCR-RFLP扩增片段限制长度多态性(名词解释)


本题答案：是将RLFP分析与PCR联用，先将靶基因相关片段用PCR扩增，然后对扩产物进行酶切，检测片段长度多态性。

第6题：

有关HNA系统基因分型方法描述错误的是

A、理论上能够区分SNP的方法均可用于HNA基因分型

B、HNA系统抗原的差异均为单核苷酸多态性引起

C、所有HNA系统多态性均可利用PCR-RFLP进行基因分型

D、PCR-RFLP需要合适的特异性限制性内切酶

E、PCR-RFLP存在消化不完全引起实验失败的可能


参考答案：C

第7题：

检测RNA病毒的分子生物学方法是

A、反转录PCR(RT-PCR)

B、套式PCR(Nested PCR)

C、多重PCR(Multiplex PCR)

D、任意引物PCR(Arbitrarily Primed PCR)

E、限制性片段长度多态性（RFLP）分析


参考答案：A

第8题：

第一代DNA分析技术——DNA指纹图（限制性片段长度多态性分析，RFLP）的原理是什么？


参考答案：一种限制性内切酶只能在DNA分子中特定的碱基序列（识别座位）处发生作用，将其酶解切开。
限制性内切酶的识别序列具有双轴对称的结构，序列转180°不变，即回文顺序。
对同一种酶、不同个体基因组DNA来说，其酶切点的数目、位置不同，因此，切出的片段长度和数目会有差异。
限制性内切酶的选择是根据实验的要求，使用探针的种类，观察多态性的程度，检测片段的大小而定的。

第9题：

简述扩增片段限制长度多态性(PCR-RFLP)三个步骤。


本题答案：1.先用PCR技术扩增含有序列差异的待测DNA片段。
2.根据靶片段序列特点，选用合适的限制序列特点，选用合适的限制酶切PCR产物。
3.运用凝胶电泳分离酶切割产物，根据片段的数量和片段长度判定等位基因和基因型。

第10题：

DNA指纹图谱,开创了检测DNA多态性的多种多样的手段,如RFLP(限制性内切酶酶切片段长度多态性)分析、串联重复序列分析、RAPD(随机扩增多态性DNA)分析等。()

此题为判断题(对，错)。


参考答案：对

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