单选题网站管理部门须对相关部门和分行提交的信息的文字进行审查，审查无误后经部门负责人签批后发布。如有疑义，须及时与信息提供部门进行沟通，并在接收到审批表起个（）工作日内向信息提供部门签署退发意见，说明退发原因。A 1B 2C 3D 5

提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经（ ）。

A.信息产业部门审查批准

B.药品监督管理部门审查批准

C.工商管理部门审查批准

D.电信管理部门审查批准

根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书须 A、经企业物料供应部门校对无误后印制、发放、使用

B、经企业采购部门校对无误后后印制、发放、使用

C、经企业生产管理部门校对无误后制、发放、使用

D、经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用

E、 经企业药品管理的负责人校对无误后印制、发放、使用

负责提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告的审查批准的部门是()。

A.信息产业主管部门

B.电信管理机构

C.卫生行政部门

D.药品监督管理部门

E.工商行政管理部门

提供互联网药品信息服务的网站发布药品、医疗器械广告的审查批准部门是

A．卫生行政部门

B．食品药品监督管理部门

C．工业和信息化部门

D．工商行政管理部门

E．商务部门

根据《互联网药品信息服务管理办法》

《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告（ ）。

A．必须经过（食品）药品监督管理部门审查批准

B．必须经过工商管理部门审查批准

C．国务院信息产业主管部门审查批准

D．要注明广告审查批准文号

E．要注明药品规格

提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是（ ）。

提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经

A、信息产业部门审查批准

B、（食品）药品监督管理部门审查批准

C、工商管理部门审查批准

D、电信管理部门审查批准

E、广电总局审查批准

提供互联网药品信息服务的网站，发布药品广告的审查批准部门是

A．信息产业主管部门

B．电信管理机构

C．卫生行政部门

D．药品监督管理部门

在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布

E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布