第1题:
兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息,不在发现内容应当及时向所在地兽医行政管理部门报告之列的是
A.生物制品
B.假兽药
C.劣兽药
D.质量可疑兽药
E.严重兽药不良反应
第2题:
兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息,().应当及时向所在地兽医行政管理部门报告,并根据规定做好相关工作
A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药及严重兽药不良反应时
B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时
C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时
D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时
第3题:
兽药出厂前应当经过(),不符合质量标准的不得出厂。
A、质量检验
B、数量检验
C、产品检验
第4题:
临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备,制备过程应当执行()。
第5题:
特种设备出厂,应当附有安全技术规范要求的设计文件、有关型式试验合格证明、监督检验证明、()、()等文件。
第6题:
特种设备出厂时、应附有哪些文件。
第7题:
兽药出厂应当附有()。
第8题:
兽药经营企业应当注意收集兽药使用信息,( ),应当及时向所在地兽医行政管理部门报告,并根据规定做好相关工作
A、发现假、劣兽药和质量可疑兽药以及严重兽药不良反应时
B、发现假劣兽药和兽药质量可疑时
C、发现假劣、违禁兽药以及人药兽用时
D、发现无批文、无许可证、无厂家兽药时
E、发现变质、污染兽药以及严重兽药不良反应时
第9题:
依据《医疗器械生产监督管理办法》医疗器械生产企业应当保证出厂的医疗器械应当经检验合格并附有合格证明文件。
第10题:
依据《蒸汽锅炉安全技术监察规程》,判断下列叙述哪些是正确的?()