医疗器械经营企业经营许可证号(及有效期)
医疗机构执业许可证号(及有效期)
营业执照
购货者地址
第1题:
合法的药品销售单位是指()。
A.取得《药品经营许可证》及《合格证》
B.取得《药品经营许可证》及《营业执照》
C.取得《医疗机构执业许可证》的医疗单位
D.取得《营业执照》的单位
第2题:
销售部负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。 ( )
此题为判断题(对,错)。
第3题:
此题为判断题(对,错)。
第4题:
药品采购公司的审核包括()
第5题:
林木种子生产、经营许可证有效期满后需要延续的,生产、经营者应当在该许可证有效期满前(),持证向原审核或发证机关申请延续;逾期未提出延续申请的,许可证自行失效。
第6题:
第7题:
从事医疗器械批发业务的企业,销售记录还应当包括( )。
A.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)、联系方式
B.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)、经营地址、联系方式
C.购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)
第8题:
血站办理再次执业登记,提交《血站再次执业登记申请书》及《血站执业许可证》。省级人民政府卫生行政部门应当根据血站业务开展和监督检查情况进行审核,审核合格的,予以继续执业。未通过审核的,应该如何办理
A、没收其《血站执业许可证》
B、注销其《血站执业许可证》
C、责令停止执业
D、再次进行审核,直到整改合格
E、责令其限期整改;经整改仍审核不合格的,注销其《血站执业许可证》
第9题:
《医疗器械经营企业许可证》应当列明哪些项目?()①企业名称、法定代表人、企业负责人及质量管理人员姓名②经营范围③注册地址、仓库地址④许可证号、许可证流水号⑤发证机关、发证日期、有效期限等
第10题:
经营企业负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核的是()