应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
第1题:
根据下列答案,回答下列各题。 A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容 D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容 E.应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品外标签
第2题:
属原料药标签的内容
A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号
B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容
D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样
E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
第3题:
根据下列选项,回答 80~83 题:
A.药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容
B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
C.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
D.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
E.药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
第 80 题 药品的内标签应当包含( )
第4题:
第5题:
A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B.应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
C.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号
D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号
第6题:
属药品内标签的内容
A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号
B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容
D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样
E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
第7题:
A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B.应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
C.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号
D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号
第8题:
用于运输、储藏的包装的标签内容
A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号
B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容
D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样
E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
第9题:
第10题: