医院药事管理
单选题医疗用毒性药品管理品种由（）A 卫生部会同国家食品药品监督管理局规定B 卫生部会同国家中医药管理局规定C 卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定D 国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定E 国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
题目
单选题
医疗用毒性药品管理品种由（）
A
卫生部会同国家食品药品监督管理局规定
B
卫生部会同国家中医药管理局规定
C
卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定
D
国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定
E
国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
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相似问题和答案
第1题：
《医疗机构从业人员行为规范》有哪些部门参与组织制定
A、卫生部医政司
B、国家中医药管理局
C、国家食品药品监督管理局
D、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
E、卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
参考答案：E
第2题：
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是
A.卫生部会同国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家中医药管理局
E.国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家中医药管理局
E.国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局
答案：A
解析：
根据《药品不良反应监测管理办法》规定，卫生部会同国家食品药品监督管理局负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策。
第3题：
医疗机构从业人员行为规范是何部门制定的（ ）
A、原卫生部、国家中医药管理局
B、原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
C、原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部
D、原国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、总后勤部卫生部
E、原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部
参考答案：B
第4题：
医疗用毒性药品管理品种由
A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
答案：C
解析：
本题考点：毒性药品的管理品种，由国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。
第5题：
毒性药品管理品种由以下哪些单位规定
A.卫生部会
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
答案：D
解析：
毒性药品管理品种是由卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局共同规定的。
第6题：
毒性药品管理品种是由以下哪些单位规定
A.卫生部会同国家中医药管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
答案：D
解析：
毒性药品管理品种是由卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局共同规定的，A、B、C、E、选项不完全。
第7题：
以下单位规定毒性药品管理品种的有
A.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家中医药管理局
E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家中医药管理局
E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
答案：A
解析：
第8题：
医疗用毒性药品管理品种由
A、卫生部会同国家食品药品监督管理局规定
B、卫生部会同国家中医药管理局规定
C、卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定
D、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定
E、国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
参考答案：C
第9题：
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是
A:卫生部
B:国家食品药品监督管理局
C:卫生部会同国家食品药品监督管理局
D:卫生部会同国家中医药管理局
E:国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局
B:国家食品药品监督管理局
C:卫生部会同国家食品药品监督管理局
D:卫生部会同国家中医药管理局
E:国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局
答案：A
解析：
根据《药品不良反应监测管理办法》规定，卫生部会同国家食品药品监督管理局负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策。
第10题：
医疗用毒性药品管理品种由
A:国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B:国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C:国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D:国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E:国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
B:国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C:国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D:国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E:国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
答案：C
解析：
本题考点：毒性药品的管理品种，由国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。