医院药事管理
单选题外购药品的入库验收不包括（）A 数量点收B 包装检查C 标签、说明书药品有效期的检查D 批准文号的核查E 原辅料、半成品、成品的质量检验
题目
数量点收
包装检查
标签、说明书药品有效期的检查
批准文号的核查
原辅料、半成品、成品的质量检验
相似问题和答案
第1题：
根据下面选项，回答题：
A．外包装标签
B．内包装标签
C．中包装标签
D．原辅料标签
E．运输、储藏标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
至少有药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是 查看材料
(1)药品的内标签标示的内容：药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。故105题选B。(2)原料药标签标示的内容：药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。106题选D。
第2题：
由于药品种类品种繁多、规格不一、性质复杂，有些经过长途运输，易受外界因素影响，因此加强药品的入库验收工作，是保证药品质量的一个重要环节。药品入库应进行数量验收，数量验收的内容不包括A、检查来货与入库通知单上所列的供应单位是否相符
B、检查来货与入库通知单上所列的药品名称是否相符
C、检查来货与入库通知单上所列的规格是否相符
D、检查来货与入库通知单上所列的生产厂家及数量是否相符
E、检查来货与上一批次来货的外包装是否一致
不属于药品外包装的是 A、木箱
B、纸箱
C、药品标签
D、金属盛器
E、包装衬垫物
关于药品的验收，叙述错误的是A、应观察药品外观有无变形、开裂、熔（溶）化、变色、结块、沉淀、混浊、霉变、污染、挥发等异状
B、所有药品均应送药品检定所检查，只有验收合格的药品才能入账
C、在我国生产并销售的药品，其包装、标签及说明书必须使用简体中文
D、进口药品要验收口岸药品检验所的药品检验报告单复印件，并应盖有销售单位的红色印章，保留其复印件备查
E、验收人员必须对入库通知单所列的项目逐一核对，包括品名、规格、数量、注册商标、批准文号、生产批号、有效期、药品合格证等，并做好记录，记录保存5年
问题 2 答案：C
问题 3 答案：B
第3题：
至少应当注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是
A．药品的外标签
B．药品的内标签
C．用于运输、储藏的药品的包装标签
D．原辅料的标签
第4题：
至少应当标注药品通用名称，规格，贮藏，生产日期，产品批号，有效期，批准文号．生产企业等内容的标签
A.外包装标签
B.内包装标签
C.中包装标签
D.原辅料标签
E.医疗用储存药品标签
《药品说明书和标签管理规定》第十九条：用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业。E选项的医疗用储存药品标签属于其中用于储藏的包装的标签，符合该规定的要求，因此选择E[解析]
第5题：
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
A．药品说明书
B．药品内标签
C．药品外标签
D．原料药标签
E．运输包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》
第6题：
药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括
A．数量点收和包装、标签、说明书检查
B．注册商标检查和批准文号的查核
C．药品有效期的检查和药品出厂检验报告或产品合格证的检查
D．药品外观性状的检查和药品内在质量检查
E．药品价格查核
第7题：
外购药品的入库验收不包括
A、数量点收
B、包装检查
C、标签、说明书药品有效期的检查
D、批准文号的核查
E、原辅料、半成品、成品的质量检验
第8题：
至少有药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是
A．外包装标签
B．内包装标签
C．中包装标签
D．原辅料标签
E．运输、储藏标签
根据《药品说明书和标签管理规定》
第9题：
至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
A.外包装标签
B.内包装标签
C.中包装标签
D.原辅料标签
E.医疗用储存药品标签
本题考查的是标签内容。执行标准是原辅料标签特有。规格是输、储藏包装标签特有。
第10题：
药库人员在接到药品入库通知后，必须对me-药品主井行全面验收，但验收内容不包括
A.数量点收和包装、标签、说明书检查
B.注册商标检查
C.批准文号查核
D.药品有效期检查
E.药品价格查核
略