精神病学专业知识
单选题选择性5-HT再摄取抑制剂抗抑郁药不包括（）A 麦普替林B 氟西汀C 帕罗西汀D 伏氟草胺E 艾司西酞普兰
题目
单选题
选择性5-HT再摄取抑制剂抗抑郁药不包括（）
A
麦普替林
B
氟西汀
C
帕罗西汀
D
伏氟草胺
E
艾司西酞普兰
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相似问题和答案
第1题：
SSRI类药物撤药反应程度比较正确的是( )
A.氟伏沙明>帕罗西汀>舍曲林>西酞普兰>氟西汀
B.帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>西酞普兰>氟西汀
C.舍曲林>氟伏沙明>帕罗西汀>西酞普兰>氟西汀
D.西酞普兰>帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>氟西汀
答案：B
第2题：
口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是
A.西酞普兰
B.氟西汀
C.艾司西酞普兰
D.舍曲林
E.帕罗西汀
B.氟西汀
C.艾司西酞普兰
D.舍曲林
E.帕罗西汀
答案：D
解析：
第3题：
下列哪个药物不是选择性5-HT再摄取抑制剂
A、舍曲林
B、氟西汀
C、帕罗西汀
D、文拉法辛
E、西酞普兰
参考答案：D
第4题：
SSRIs类抗抑郁药不包括（）
- A、麦普替林
- B、氟西汀
- C、帕罗西汀
- D、伏氟草胺
- E、舍曲林
正确答案:A
第5题：
口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是（）
A西酞普兰
B艾司西酞普兰
C舍曲林
D帕罗西汀
E氟西汀
C
略
第6题：
口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是（ ）
A：西酞普兰
B：艾司西酞昔兰
C：舍曲林
D：帕罗西汀
E：氟西汀
B：艾司西酞昔兰
C：舍曲林
D：帕罗西汀
E：氟西汀
答案：C
解析：
此题考查药物在体内的药代动力学特征。上述五个选项皆为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，舍曲林吸收较慢，口服生物利用度为20%~36%，食物能增加它的口服吸收。故答案为C。
第7题：
口服吸收慢的选择性5-HT再摄取抑制剂是（）
A西酞普兰
B舍曲林
C帕罗西汀
D氢西汀
E艾司西酞普兰
B
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类药物除舍曲林口服吸收缓慢外，其他药物口服吸收均较良好。除西酞普兰、艾司西酞普兰外，均存在首关效应，血浆蛋白结合率较高，体内分布广，可进入乳汁，在肝脏代谢成有活性或无活性的代谢产物，经尿液和粪便排出。
第8题：
SSRIs类抗抑郁药不包括
A.麦普替林
B.氟西汀
C.帕罗西汀
D.伏氟草胺
E.舍曲林
正确答案：A
第9题：
下列哪个药物不是选择性5-HT再摄取抑制剂（）
- A、舍曲林
- B、氟西汀
- C、帕罗西汀
- D、文拉法新
- E、西酞普兰
正确答案:D
第10题：
选择性５-ＨT再摄取抑制剂不包括（）
- A、氟西汀
- B、舍曲林
- C、帕罗西汀
- D、马普替林
- E、伏氟卓胺
正确答案:D