99mTc-HMPAO在经肝肾代谢
脑脊液内pH值与血液不同,pH变化导致99mTc-HMPAO结构变化
99mTc-HMPAO的构型保持稳定
进入脑细胞实质的99mTc-HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物
与红细胞结合
第1题:
有关99mTc-HMPAO描述错误的是()
第2题:
下列哪项不是理想的脑灌注显像剂应具备的()。
第3题:
根据药物制剂在体内的作用机制,胃定位释药系统可分为( )
A、漂浮型胃内滞留系统
B、生物黏附型胃内滞留系统
C、漂浮与生物黏附协同型胃内滞留系统
D、阻塞型胃内滞留系统等
E、胃溶蚀系统
第4题:
99mTc-HMPAO在经肝肾代谢
脑脊液内pH值与血液不同,pH变化导致99mTc-HMPAO结构变化
99mTc-HMPAO的构型保持稳定
进入脑细胞实质的99mTc-HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物
与红细胞结合
第5题:
99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基,失去脂溶性
脑内pH值与血液不同,pH变化导致99mTc-ECD结构变化
99mTc-ECD的构型发生变化
脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物
与谷胱甘肽结合
第6题:
99mTc-HMPAO在脑内滞留的机制是()
第7题:
99mTc-HMPAO的摄取机制与以下哪项有关()
第8题:
有关99mTc-HMPAO描述错误的是()。
第9题:
99mTc-HMPAO具备穿透血脑屏障的脂溶性、零电荷、分子量小三个基本条件
脂溶性的99mTc-HMPAO在脑内的分布与脑血流成正比
99mTc-HMPAO主要排泄途径为肝胆道和泌尿系统,24小时排出注射量的40%左右
99mTc-HMPAO进入脑组织后固定分布在脑内,并且出现脑内再分布的现象
99mTc-HMPAO配制后主张标记后10分钟以内,最迟不超过30分钟使用完毕
第10题:
血.脑脊液屏障的破坏
局部脑葡萄糖代谢
局部脑血流量
神经受体分布
脑缺血程度