判断题药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。（）A 对B 错

药品监督管理部门应当对药品的上市许可持有人、生产企业、经营企业实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》等情况进行检查，监督其持续符合要求。()

有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是

A、药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责

B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

C、药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任

D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是()

A、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

B、药品生产、经营企业可以派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

C、药品生产企业可以销售本企业生产的药品

D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

进行互联网药品交易的，必须符合《药品管理法》和本条例的规定是（ ）。

A．医疗机构及其交易的药品

B．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

C．药品生产企业

D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品

E．药品生产企业、药品经营企业

A、药品生产企业

B、药品经营企业

C、药品上市许可持有人

D、药品监督管理部门

上市药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可持有人应当立即停止生产、销售，告知相关生产企业、经营企业、医疗机构停止生产、经营和使用，召回已上市销售的药品，及时公开召回信息，并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应当配合。()

应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是

A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

根据《药品流通监督管理办法》，销售药品时，应当开具销售凭证的是

A.药品生产.经营企业和医疗机构

B.药品生产.经营企业

C.医疗机构

D.药品经营企业

E.药品生产企业

有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（ ）。

A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训

D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案

A、质量

B、疗效

C、不良反应

D、市场行情

E、经济效益