基因扩增
基因缺失
基因突变
基因易位产生异常蛋白
基因异常甲基化
第1题:
A、染色体异位
B、基因重排
C、基因突变
D、基因缺失
E、甲基化
第2题:
慢性粒细胞白血病(CML)发病的分子基础是
A、基因扩增
B、基因缺失
C、基因突变
D、基因易位产生异常蛋白
E、基因异常甲基化
第3题:
在慢性粒细胞性白血病(CML)患者染色体组中发现有费城染色体,其产生的融合蛋白导致了癌基因活化,这种癌基因的激活方式属于( )
A、DNA甲基化
B、基因重排
C、基因扩大
D、点突变
E、插入突变
第4题:
第5题:
A、基因点突变
B、基因融合
C、基因缺失
D、基因高甲基化
E、基因扩增
第6题:
A、基因易位
B、基因扩增
C、点突变
D、基因缺失
E、获得启动子
第7题:
引起原癌基因突变的DNA包括
A.点突变
B.染色体易位
C.插入诱变
D.基因缺失和基因扩增
E.染色体畸形
第8题:
以下不属于肿瘤形成机制的是
A、基因突变
B、癌基因高甲基化
C、杂合性缺失
D、基因异常扩增
E、抑癌基因甲基化
第9题:
第10题:
Friedreich型共济失调是由于_________号染色体基因突变所致,该基因第18号内含子_________异常扩增,使其基因产物_________蛋白缺陷,从而导致_________功能障碍而发病,其遗传方式为_________。