单选题某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为（）A 未标明有效期B 未标明生产批号C 以非药品冒充药品D 超过有效期E 擅自添加着色剂

某村卫生室私自从“不法药贩”处购入药品用于患者的治疗，险些造成患者死亡。事发后，经有关部门调查检测，认定该药品为假药。该认定依据的事实是

A、药品标签未标明有效期

B、药品擅自添加着色剂

C、直接接触药品的包装材料未经批准

D、药品超过有效期

E、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

下列情形应按假药论处的是

A、未标明有效期的药品

B、更改生产批号的药品

C、擅自添加防腐剂的药品

D、变质的药品

下列按假药论处的是

A.超过有效期的药品

B.未标明有效期的药品

C.所标明的适应症超过范围的药品

D.不注明生产批号的药品

E.擅自添加着色剂、防腐剂的药品

依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

A、未标明有效期的药品

B、更改生产批号的药品

C、未取得批准文号的原料药生产的

D、超过有效期的药品

E、擅自添加防腐剂的药品

不属于假药或按假药论处的情形是：

A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

D．未标明有效期或者更改有效期的

E．变质的和被污染的

以下属于假药的是

A、以非药品冒充药物

B、未标明有效期

C、更改有效期

D、更改生产批号

E、擅自添加着色剂

A、药品成份的含量不符合国家药品标准

B、被污染的药品

C、未标明或者更改有效期的药品

D、未注明或者更改产品批号的药品

E、超过有效期的药品

F、擅自添加防腐剂、辅料的药品

G、其他不符合药品标准的药品

下列属于假药的是

A、改变剂型或改变给药途径的药品

B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C、超过有效期的

D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

E、更改生产批号的

某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反应在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为

A、未标明有效期

B、未标明生产批号

C、未经批准进口

D、超过有效期

E、擅自添加着色剂

某药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反应在县医院眼科就诊使用某药后发生"眼内炎"。药品监管部门经过调查确认该药为假药，其法定依据为

A.未标明有效期

B.未标明生产批号

C.未经批准可进口

D.超过有效期

E.擅自添加着色剂