SNK法
LSD法
新复极差法
两两t检验
两两u检验
第1题:
A、LSD-t检验
B、SNK-q检验
C、Dunnett-t检验
D、??6.png检验
第2题:
WHO报告(1969)的观点,可用来作为哺乳动物致癌试验判断阳性的根据,下述各点中,不正确的是
A、与对照组相同类型的肿瘤发生率增加(P<0.05)
B、发生对照组未出现的肿瘤类型,不论统计学分析差别是否有显著性
C、发生对照组未出现的肿瘤类型,而且P<0.05
D、与对照组相比,肿瘤潜伏期缩短(P<0.05)
E、与对照组相比,平均肿瘤数增高(P<0.05)
第3题:
慢性毒性试验设有四个剂量组(高、中、低、最低)及对照组,哪个剂量组为最小有作用剂量
A.高剂量组出现了明显的中毒症状,与对照组相比P<0. 01
B.中剂量组出现了轻微中毒症状,与对照组相比P <0. 05
C.低剂量组出现了个别动物极轻微中毒症状,与对照组相比P >0. 05
D.最低剂量组无任何中毒症状,与对照组相比P >0. 05
E.对照组无任何中毒症状
第4题:
消毒剂的亚急性试验分组与剂量设置中,不正确的是()。
第5题:
完全随机设计资料多个实验组与一个对照组均数差别的多重比较,宜采用
A.配对t检验
B.两样本均数比较的t检验
C.Bartlett检验
D.Levene检验
E.Dunnett—t检验
第6题:
某科技公司送检其生产的葛根黄酮软胶囊,内容物为黄褐色油状物;毒理学安全性实验已通过;规格:500mg/粒,80粒/瓶;推荐剂量:每日二次,每次2粒,检验要求:对化学性肝损伤(酒精性肝损伤)有辅助保护功能。根据《保健食品功能学评价程序》(2003),必须做以下哪些检验项目A、肝组织病理学检查
B、丙二醛(MDA)
C、除了动物试验外,还需做人体试食试验
D、动物体重
E、还原型谷胱甘肽(GSH)
F、甘油三酯(TG)
G、谷丙转氨酶(ALT)
H、谷草转氨酶(AST)
本实验中肝损伤模型的建立,下列叙述正确的是A、腹腔注射用乙醇浓度为75%
B、四氯化碳(CCl4)导致蛋白合成障碍,脂质分解代谢紊乱。同时导致脂质过氧化,引起细胞膜的变性损伤,致使酶渗漏以及各种类型的细胞病变,甚至坏死
C、无水乙醇(分析纯)造成肝损伤模型
D、机体大量摄入乙醇后,使三羧酸循环障碍和脂肪酸氧化减弱而影响脂肪代谢,致使脂肪在肝细胞内沉积。同时导致肝细胞膜的脂质过氧化及体内还原型谷胱甘肽的耗竭
E、灌胃用乙醇浓度为75%
F、灌胃用乙醇浓度为50%
G、四氯化碳(分析纯)造成肝损伤模型
H、四氯化碳灌胃浓度为10%
I、四氯化碳灌胃浓度为1%
J、腹腔注射用乙醇浓度为50%
K、四氯化碳以食用植物油稀释
L、四氯化碳以双蒸水稀释
关于剂量分组及实验方法,叙述正确的是A、动物处死前无需禁食
B、以色拉油作为溶剂,配制成111mg/kg,333mg/kg,1000mg/kg三个剂量组
C、受试样品给予时间原则上不少于30天,必要时可适当缩短
D、给予受试样品结束时,用无水乙醇(分析纯)造模
E、实验至少应设三个剂量组,一个模型对照组和一个阳性对照组
F、实验至少应设三个剂量组,一个空白对照组和一个模型对照组
G、受试样品给予时间原则上不少于30天,必要时可适当延长
H、用无水乙醇(分析纯)造模成功后,分组给予受试样品
I、以水作为溶剂,配制成111mg/kg,333mg/kg,1000mg/kg三个剂量组
J、动物处死前需禁食
根据以下试验指标统计情况,可以判断单个实验结果阳性的有A、模型对照组GSH含量与空白对照组相比增高,差异有显著性;受试样品组的GSH含量与模型对照组相比降低,差异有显著性,判定该指标结果阳性
B、模型对照组MDA含量与空白对照组相比增高,差异有显著性;受试样品组的MDA含量与模型对照组相比降低,差异有显著性,判定该指标结果阳性
C、模型对照组出现肝细胞脂肪变性与空白对照组相比,差异有显著性;受试样品组的肝细胞脂肪变性与模型对照组相比减轻,差异有显著性,判定该指标结果阳性
D、模型对照组TG含量与空白对照组相比增高,差异有显著性;受试样品组的TG含量与模型对照组相比降低,差异有显著性,判定该指标结果阳性
E、模型对照组MDA含量与空白对照组相比降低,差异有显著性;受试样品组的MDA含量与模型对照组相比增高,差异有显著性,判定该指标结果阳性
F、模型对照组TG含量与空白对照组相比降低,差异有显著性;受试样品组的TG含量与模型对照组相比增高,差异有显著性,判定该指标结果阳性
G、模型对照组GSH含量与空白对照组相比降低,差异有显著性;受试样品组的GSH含量与模型对照组相比增高,差异有显著性,判定该指标结果阳性
H、模型对照组出现肝细胞脂肪变性与空白对照组相比,差异有显著性;受试样品组的肝细胞脂肪变性与模型对照组相比增强,差异有显著性,判定该指标结果阳性
第7题:
慢性毒性试验设有四个剂量组(高、中、低、最低)及对照组,哪个剂量组为最小有作用剂量
A、高剂量组出现了明显的中毒症状,与对照组相比P0.05
D、最低剂量组无任何中毒症状,与对照组相比P>0.05
E、对照组无任何中毒症状
第8题:
A、LSDt检验
B、SNKq检验
C、Dunnettt检验
D、png检验
第9题:
队列研究的主要目的是()。
第10题:
队列研究的主要目的是()。