药物化学
单选题盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药（）A 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B 单胺氧化酶抑制剂C 阿片受体抑制剂D 5-羟色胺再摄取抑制剂E 5-羟色胺受体抑制剂
题目
去甲肾上腺素重摄取抑制剂
单胺氧化酶抑制剂
阿片受体抑制剂
5-羟色胺再摄取抑制剂
5-羟色胺受体抑制剂
相似问题和答案
第1题：
关于抗抑郁药氟西汀的作用特点，下列说法正确的是( )
A.氟西汀为三环类抗抑郁药物
B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂
C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性
D.氟西汀口服吸收较差，生物利用度低
E.氟西汀与胆碱受体亲和力强
解析：氟西汀为选择性5-HT再摄取抑制剂类的新型抗抑郁药，本品口服吸收良好，绝对生物利用度高，在肝脏代谢成有活性或无活性的代谢产物。与胆碱受体、组胺受体和肾上腺素受体几乎无亲和力。
第2题：
下列抗抑郁药物中，代谢产物与原药保持相同药效的药物有
A、舍曲林
B、文拉法辛
C、盐酸氟西汀
D、盐酸阿米替林
E、盐酸帕罗西汀
第3题：
下列属于抗抑郁的药品是：________
A、阿米替林
B、盐酸氟西汀
C、石杉碱甲片
D、盐酸舍曲林
E、卡马西平
第4题：
属于单胺氧化酶抑制剂的抗抑郁药是
A．盐酸阿米替林
B．盐酸氟西汀
C．吗氯贝胺
D．盐酸帕罗西汀
E．舍曲林
第5题：
属于三环类抗抑郁药的是
A、丙米嗪
B、马普替林
C、氟西汀
D、碳酸锂
第6题：
下列属于抗抑郁药的是
A．苯妥英钠
B．卡马西平
C．盐酸阿米替林
D．舒必利
E．氟西汀
第7题：
以下药物哪些属于三环类抗精神失常药（ ）。
A．盐酸氯丙嗪
B．氟哌啶醇
C．盐酸阿米替林
D．奋乃静
E．氟西汀
答案为[A]重点考查以上氟西汀药物的化学结构类型。
第8题：
SSRIs类抗抑郁药不包括
A.麦普替林
B.氟西汀
C.帕罗西汀
D.伏氟草胺
E.舍曲林
第9题：
A.氟西汀
B.帕罗西汀
C.卡马西平
D.氟伏沙明
第10题：
下列抗抑郁药物中，代谢产物与原药保持相同药效的药物有
A．盐酸氟西汀
B．文拉法辛
C．舍曲林
D．盐酸帕罗西汀
E．盐酸阿米替林
解析：本题考查抗抑郁药物的代谢特点。
阿米替林在肝内有首过效应，体内代谢产物之一是脱甲基的去甲替林，为活性代谢物,已作为抗抑郁药使用。
文拉法辛(Venlafaxine)[基]是5-HT和去甲肾上腺素的重摄取抑制剂。抗抑郁作用与三环类抗抑郁药相似或更强，但不良反应较少。本品通过口服吸收，经肝脏的首过效应，脱去氧上的甲基，代谢物的活性与本品相似。代谢产物的半衰期为11小时，而本品的半衰期为5小时。
舍曲林(Sertraline)[基]能选择性抑制5-HT的重摄取，强化了5-HT受体的神经传递。本品不与肾上腺素α1、α2、β。受体结合，也不对胆碱受体、GABA受体或苯二氮卓受体有亲和作用。本品口服吸收缓慢而持续，体内广泛而大量的药品经过肝脏的首过效应形成活性较弱的去甲基舍曲林
盐酸帕罗西汀口服吸收较好，有首过效应，大部分在肝脏代谢成无活性的帕罗西汀结合物随尿排出。