第五章 临床实验室质量管理
单选题我国《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》是发布于（ ）。A 2000年B 2001年C 2003年D 2002年E 2005年
题目
2000年
2001年
2003年
2002年
2005年
相似问题和答案
第1题：
临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。应用荧光定量PCR技术后可以合并的分区为A、试剂准备区与标本制备区
B、标本制备区与扩增区
C、试剂准备区与扩增区
D、扩增区与产物分析区
E、标本制备区与产物分析区
在临床基因扩增检验实验室各分区中，希望设置为负压的是A、标本接收区
B、试剂准备区
C、标本制备区
D、扩增区
E、产物分析区
如果某基因扩增检验实验室只有一台生物安全柜，最好放在A、标本接收区
B、试剂准备区
C、标本制备区
D、扩增区
E、产物分析区
基因扩增检验实验室“可移动紫外灯”的作用是A、实验室空气消毒
B、实验室空气照射
C、实验室地面照射
D、实验室台面杀菌
E、实验室台面照射
关于基因扩增检验实验室设计，错误的是A、各区之间应有缓冲区
B、各分区应集中设置，绝对不应该间隔有其他实验室
C、应考虑到实际工作方便
D、应考虑到气流的方向
E、应杜绝两个分区之间相互直接进入的情况
问题 2 答案：D
问题 3 答案：C
问题 4 答案：E
问题 5 答案：B
第2题：
我国《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》是发布于
A、2001年
B、2002年
C、2003年
D、2004年
E、2005年
第3题：
我国《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》是发布于
A.2001年
B.2002年
C.2003隼
D.2004年
E.2005年
第4题：
临床基因扩增检验实验室应如何设置。
正确答案:由于基因扩增检验是对靶核酸的指数倍扩增过程，因而有大量的扩增产物的出现，这种扩增产物极易对以后的新扩增反应产生“污染”，为防止这种污染的发生，就需要对基因扩增检验实验室进行严格的分区。临床基因扩增检验实验室原则上分为四个分隔开的工作区域，即试剂贮存和准备区、标本制备区、扩增反应混合物配制和扩增区以及扩增产物分析区。如果采用全自动扩增仪，后两个区域可以合并。应注意的是，各工作区域必须有明确的标记，避免不同工作区域内的设备、物品混用。进入各工作区域必须严格按单一方向进行，即试剂贮存和准备区→标本制备区→扩增反应混合物配制和扩增区→扩增产物分析区。各区的仪器设备包括工作服、鞋子、实验记录本和笔等都必须专用，不得混淆。此外，上述四个工作区域内还应有固定于房顶的紫外灯，以便于工作后区域内的空气照射。
第5题：
A、试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区
B、试剂储存区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区
C、试剂储存和准备区、标本制备区、扩增产物分析区
D、试剂准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区
答案：A
第6题：
有关分子诊断从业人员，叙述错误的是
A、基因扩增检验实验室技术人员有严格的准入条件
B、分子诊断实验室应定期对在职人员进行培训、考核
C、分子诊断领域发展迅速，应鼓励从业人员紧跟科技前沿，开展新项目为患者提供更好的服务
D、卫生部临床检验中心或其授权的省级临床检验中心有权开展基因扩增上岗培训、发放培训合格证书
E、分子诊断从业人员还可以兼任其他检验工作
第7题：
此题为判断题(对，错)。
第8题：
1991年中华人民共和国卫生部第18号令是关于
A.《全国临床检验操作规程》
B.《临床实验室管理暂行办法》
C.《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》
D.《分步淘汰硫酸锌浊度试验等三＋五项临床检验项目和方法》
E.《出凝血时间检验方法操作规程的通知》
第9题：
B.临床核酸体外扩增与实验室服务类型对应正确的是
C.临床免疫学
D.临床血液体液学
E.临床微生物学
第10题：
如何保证临床基因扩增检验实验室的质量。
正确答案:临床基因扩增检验实验室的常规测定由一系列步骤组成，包括样本收集、样本处理（核酸提取）、核酸扩增、产物检测结果报告及解释等。室内质量控制仅涉及样本处理、核酸扩增和产物分析等测定分析步骤，而室间质量评价则除了监测测定分析步骤外，还包括较大范围的实验室活动，诸如样本接收中的可靠性、结果报告及解释等。QA则是覆盖更广范围的活动，包括样本收集、结果报告和解释等。