PIVAS三基
单选题多数片剂应检查（）A 重量差异和崩解时限B 装量差异和崩解时限C 可见异物和热原D 粒度和无菌
题目
单选题
多数片剂应检查（）
A
重量差异和崩解时限
B
装量差异和崩解时限
C
可见异物和热原
D
粒度和无菌
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相似问题和答案
第1题：
普通片剂和胶囊剂均应进行
A、重量差异检查
B、崩解时限检查
C、释放度检查
D、无菌检查
E、粒度检查
参考答案：B
第2题：
片剂需要进行的特殊检查是
A.水分
B.粒度
C.重量/装量差异
D.外观性状
E.崩解时限
答案：E
解析：
第3题：
片剂的常规检查项目有()。
A、装量差异
B、一般杂质检查
C、崩解时限
D、片剂生产和贮存过程中引入的杂质
E、重量差异
参考答案：CE
第4题：
不属于注射剂检查项目的是（ ）。
A.崩解时限
B.可见异物
C.装量
D.热原试验
E.无菌试验
B.可见异物
C.装量
D.热原试验
E.无菌试验
答案：A
解析：
注射剂属于灭菌制剂和无菌制剂，除应有制剂的一般要求外，还必须符合下列各项质量要求：①无菌；②无热原；③可见异物和不溶性微粒，应符合药典规定；④安全性；⑤渗透压；⑥pH；⑦稳定性；⑧降压物质；⑨装量；⑩其他：检查溶血作用、致敏作用等。
第5题：
《中国药典》2015年版附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查
A.重量差异和溶出度
B.重量差异和崩解时限
C.含量均匀度和崩解时限
D.含量均匀度和溶出度
E.溶出度和崩解时限
B.重量差异和崩解时限
C.含量均匀度和崩解时限
D.含量均匀度和溶出度
E.溶出度和崩解时限
答案：B
解析：
《中国药典》2015年版附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查重量差异和崩解时限。
第6题：
A.含水量
B.崩解时限
C.装量差异
D.粒度
E.性状
B.崩解时限
C.装量差异
D.粒度
E.性状
属于片剂特殊检查项目的是
答案：B
解析：
本组题考查片剂和颗粒剂的特殊检查项目。崩解时限是片剂的特殊检查项目，粒度是颗粒剂的特殊检查项目。故答案为B、D。
第7题：
颗粒剂需要进行的特殊检查是
A.水分
B.粒度
C.重量/装量差异
D.外观性状
E.崩解时限
答案：B
解析：
第8题：
注射剂检查项目有( )
A.崩解时限
B.可见异物
C.装量
D.热原试验
E.无菌试验
答案：BCDE
第9题：
多数片剂应做的检查项目为
A:融变时限检查
B:溶出度检查
C:微生物检查
D:含量均匀度检查
E:重量差异和崩解时限检查
B:溶出度检查
C:微生物检查
D:含量均匀度检查
E:重量差异和崩解时限检查
答案：E
解析：
多数片剂应作重量差异和崩解时限检查。
第10题：
多数片剂应做的检查项目为
A.融变时限检查
B.溶出度检查
C.微生物检查
D.含量均匀度检查
E.重量差异和崩解时限检查
B.溶出度检查
C.微生物检查
D.含量均匀度检查
E.重量差异和崩解时限检查
答案：E
解析：
多数片剂应作重量差异和崩解时限检查。