微生物检验(主管技师)相关专业知识

单选题多重PCR需要的引物对为()A 一对引物B 半对引物C 两对引物D 两对半引物E 多对引物

题目
单选题
多重PCR需要的引物对为()
A

一对引物

B

半对引物

C

两对引物

D

两对半引物

E

多对引物

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第1题:

巢式PCR与普通PCR不同的是

A、普通PCR比巢式PCR特异性高

B、酶不同

C、底物不同

D、模板不同

E、前者用2对引物,后者用1对引物


参考答案:E

第2题:

PCR反应中,引物1又称Watson引物,与引物1互补的寡核苷酸链是( )。

A、正义链

B、反义链

C、负链

D、双义链

E、编码区段互补链


参考答案:A

第3题:

关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确?( )

A、引物自身应该存在互补序列

B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补

E、引物的3′端可以被修饰


参考答案:C

第4题:

关于PCR的原理,以下论述错误的是()

  • A、DNA的合成是以一股DNA单链为模板
  • B、在引物的存在下,DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程
  • C、PCR是利用DNA合成的原理,合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物,在体外进行靶DNA的重复合成
  • D、包括三个步骤:①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸

正确答案:B

第5题:

关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是

A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段

B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补

C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物

D、引物自身应该存在互补序列

E、引物的3'端可以被修饰


参考答案:C

第6题:

基因复制开始时不需要引物,而基因转录开始时需要引物。()

此题为判断题(对,错)。


参考答案:错

第7题:

PCR技术中,扩增引物的设计无需考虑

A、引物长度

B、靶序列长度

C、引物二聚体形成

D、引物自身杂交

E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列


参考答案:B

第8题:

多重PCR需要的引物对为

A、一对引物

B、半对引物

C、两对引物

D、两对半引物

E、多对引物


参考答案:E

第9题:

巢式PCR与普通PCR相比()

  • A、普通PCR比巢式PCR敏感
  • B、所用酶不同
  • C、所用底物不同
  • D、模板不同
  • E、前者用两对引物,后者用一对引物

正确答案:E

第10题:

什么叫PCR的引物?什么叫特异性引物?什么叫简并性引物?


正确答案: 引物:所谓引物,实际上就是两段与待扩增靶DNA序列互补的寡核苷酸片段,两引物间距离决定扩增片段的长度,两引物的5’端决定扩增产物的5’末端位置。(引物要大大过量)
特异性引物:引物是与靶DNA的3’端和5’端特异性结合的寡核苷酸片段,是决定PCR特异性的关键。只有当每条引物都能特异性地与模板DNA中的靶序列复性形成稳定的结构,才能保证其特异性。
简并性引物:简并引物是指代表编码单个氨基酸所有不同碱基可能性的不同序列的混合物。为了增加特异性,可以参考密码子使用表,根据不同生物的碱基使用偏好,减少简并性。

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