主管药师基础知识综合练习

单选题片剂的处方及制备工艺研究中可用热分析技术考察的是（）。A 颗粒流动性B 崩解时限C 药物与赋形剂的相互作用D 重量差异E 含量均匀度

题目
单选题
片剂的处方及制备工艺研究中可用热分析技术考察的是（）。
A

颗粒流动性

B

崩解时限

C

药物与赋形剂的相互作用

D

重量差异

E

含量均匀度

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第1题：

片剂的处方及制备工艺研究中可用热分析技术考察的是

A、颗粒流动性

B、崩解时限

C、药物与赋形剂的相互作用

D、重量差异

E、含量均匀度


参考答案：C

第2题：

关于片剂的常规检查叙述错误的是

A:重量差异是片剂的常规检查
B:对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查
C:崩解时限是片剂的常规检查
D:片重＞0.3g时，重量差异限度为10%
E:难溶性的药物，需要进行溶出度测定

答案：D
解析：
片重＞0.3g时，重量差异限度为5%。

第3题：

案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲基淀粉钠(80目)5g，共制成1000片。呋喃唑酮片处方中羧甲基淀粉钠作用是A、填充剂

B、润滑剂

C、润湿剂

D、黏合剂

E、崩解剂

片剂的质量评价有下列哪几项A、崩解时限

B、片重差异

C、含量均匀度、溶出度

D、融变时限

E、硬度

以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A、增加颗粒的流动性

B、防止原辅料黏附于冲模上

C、降低片与冲模之间、颗粒之间的摩擦力

D、降低颗粒之间的空隙率，促进片剂在胃中的润湿

E、使片剂易于从冲模中推出

制备片剂时发生松片的原因是A、原料的粒子太小

B、选用黏合剂不当

C、原辅料含水分不合适

D、润滑剂使用过多

E、颗粒的流动性不好

下列有关片剂检查的叙述中，哪些是正确的A、药典对片重重量差异限度规定：平均重量0.3g以下的，重量差异限度为±5%

B、药典对片重重量差异限度规定：平均重量0.3g以下的，重量差异限度为±7.5%

C、片剂包衣的目的是控制药物释放速度，以达到速释的目的

D、药典对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在30分钟内完全崩解

E、药典对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在15分钟内完全崩解


参考答案：问题 1 答案：E


问题 2 答案：ABCE


问题 3 答案：D


问题 4 答案：BCD


问题 5 答案：BE

第4题：

多数片剂应做的检查项目为

A:融变时限检查
B:溶出度检查
C:微生物检查
D:含量均匀度检查
E:重量差异和崩解时限检查

答案：E
解析：
多数片剂应作重量差异和崩解时限检查。

第5题：

关于片剂质量检查的叙述错误的是

A:口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查
B:糖衣片应在包衣前检查其重量差异
C:难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
D:凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
E:凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查

答案：A
解析：
糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规定，包糖衣后不再检查重量差异。薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。口含片应在30min内全部崩解或溶化。咀嚼片不进行崩解时限检查。凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查。难溶性药物的片剂需进行溶出度检查。凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。

第6题：

药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度

A.溶出度

B.含量均匀度

C.重量差异

D.崩解时限

E.融变时限


正确答案：A
含量均匀度是指小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度；溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。

第7题：

《中国药典》2015年版附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查

A.重量差异和溶出度
B.重量差异和崩解时限
C.含量均匀度和崩解时限
D.含量均匀度和溶出度
E.溶出度和崩解时限

答案：B
解析：
《中国药典》2015年版附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查重量差异和崩解时限。

第8题：

《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查( )。

A 硬度

B 溶化性

C 重量差异

D 含量均匀度

E 崩解时限


参考答案E

第9题：

片剂的处方及制备工艺研究中可用热分析技术考察的是

A.药物与赋形剂的相互作用
B.含量均匀度
C.崩解时限
D.颗粒流动性
E.重量差异

答案：A
解析：

第10题：

片剂的常规检查项目是( )

A.溶出度
B.释放度
C.含量均匀度
D.无菌
E.重量差异、崩解时限

答案：E
解析：

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