临床执业医师
属非选择性COX抑制剂，镇痛作用强A. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 萘丁美酮D. 美洛昔康E. 塞来昔布
题目
属非选择性COX抑制剂，镇痛作用强
A. 布洛芬
B. 双氯芬酸
C. 萘丁美酮
D. 美洛昔康
E. 塞来昔布
相似问题和答案
第1题：
如果患者同时患有溃疡性疾病，应服用的药物是 查看材料
A.双氯芬酸钠
B.布洛芬
C.奈丁美酮
D.舒林酸
E.萘普生
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第2题：
根据下列选项，回答 121～123 题：
A．舒林酸
B．萘丁美酮
C．芬布芬
D．吡罗昔康
E．布洛芬
第 121 题 属前体药物，含酮酸结构（ ）。
第3题：
如果患者同时患有溃疡性疾病，应服用下面哪种药物进行治疗 查看材料
A.双氯芬酸钠
B.布洛芬
C.萘丁美酮
D.舒林酸
E.萘普生
此题暂无解析
第4题：
COX-2选择性抑制剂药物是
A.别嘌醇
B.布洛芬
C.吲哚美辛
D.双氯芬酸钠
E.塞来昔布
第5题：
与美洛昔康同属COX-2选择性抑制剂的药物是
A、塞来昔布
B、布洛芬
C、舒林酸
D、保泰松
E、萘丁美酮
第6题：
作用机制为选择性抑制COX-2的药物是
A.布洛芬
B.吲哚美辛
C.双氯芬酸
D.对乙酰氨基酚
E.塞来昔布
第7题：
以下哪项不是非甾体抗炎药（ ）。
A．布洛芬
B．双氯芬酸（双氯灭痛）
C．萘普生
D．特异性COX-2抑制剂
E．氢化可的松
第8题：
用于类风湿关节炎治疗的选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂是
A.舒林酸
B.塞来昔布
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.萘丁美酮
本组题考查非甾体抗炎药的作用机制及体内代谢。在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是舒林酸，舒林酸属前体药物，它在体外无效，在体内经肝代谢，甲基亚砜基被还原为甲硫基化合物而显示生物活性。萘丁关酮为非酸性前体药物，在体内代谢为选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂；塞来昔布为二芳基杂环类选择性环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂，用于类风湿性关节炎治疗；吲哚美辛为芳基乙酸类药物；布洛芬为芳基丙酸类药物用于镇痛和抗炎。故本题答案应选B。
第9题：
选择性作用于环氧化酶-Ⅱ(Cox-2)的药物是
A．吲哚美辛
B．尼美舒利
C．双氯芬酸
D．吡罗昔康
E．萘普生
第10题：
A、双氯芬酸钠
B、布洛芬
C、塞来昔布
D、罗非昔布
E、萘丁美酮