临床执业医师

医疗机构购进药品,不正确的是( )。A.建立进货检查验收制度B.执行进货检查验收制度C.验明药品合格证明D.不符合规定要求的,可以少量购进和使用E.验明药品和其他标识

题目
医疗机构购进药品,不正确的是( )。

A.建立进货检查验收制度

B.执行进货检查验收制度

C.验明药品合格证明

D.不符合规定要求的,可以少量购进和使用

E.验明药品和其他标识

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第1题:

医疗机构将从无许可证企业购进药品,应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品( )


正确答案:C

第2题:

根据下列内容,回答 54~56 题:

A.医疗机构配制的制剂

B.医疗机构购进的国产药品

C.医疗机构购进的进口药品

D.常用药品和急救药品

E.医疗机构向患者提供的药品

第 54 题 不得发布广告的是( )。


正确答案:A

第3题:

根据下列选项,回答 56~57 题:

A.医疗机构配制的制剂

B.医疗机构购进的国产药品

C.医疗机构购进的进口药品

D.常用药品和急救药品

E.医疗机构向患者提供的药品

第 56 题 不得发布广告的是( )。


正确答案:A

第4题:

关于医疗机构药品采购管理的说法,错误的是()。

A.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品
B.医疗机构购进药品,必须建立并执行进货验收制度,验明药品合格证明和其他标识
C.个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备常用药品和急救药品以外的其他药品
D.医疗机构购进药品,必须有真实、完整的药品购进记录

答案:C
解析:
《药品管理法》及《实施条例》对医疗机构药品采购管理的规定:①个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不可以配备常用药品和急救药品以外的其他药品。②医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。③医疗机构购进药品,必须建立并执行进货验收制度,验明药品合格证明和其他标识。④医疗机构购进药品,必须有真实、完整的药品购进记录。

第5题:

应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是

A.医疗机构配制的制剂
B.医疗机构购进的国产药品
C.医疗机构购进的进口药品
D.常用药品和急救药品
E.医疗机构向患者提供的药品

答案:E
解析:
本题考点:医疗机构向患者提供药品的要求。医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应,并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十七条。

第6题:

医疗机构从无许可证企业购进药品,应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品


正确答案:C

第7题:

不得发布广告的是( )。

A.医疗机构配制的制剂

B.医疗机构购进的国产药品

C.医疗机构购进的进口药品

D.常用药品和急救药品

E.医疗机构向患者提供的药品


正确答案:A
解析:《中华人民共和国广告法》广告准则

第8题:

根据下列选项,回答 118~120 题:

A.医疗机构配制的制剂

B.医疗机构购进的国产药品

C.医疗机构购进的进口药品

D.常用药品和急救药品

E.医疗机构向患者提供的药品

第 118 题 不得发布广告的是( )。


正确答案:A

第9题:

应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是

A:医疗机构配制的制剂
B:医疗机构购进的国产药品
C:医疗机构购进的进口药品
D:常用药品和急救药品
E:医疗机构向患者提供的药品

答案:E
解析:
本题考点:医疗机构向患者提供药品的要求。医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应,并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十七条。

第10题:

不得发布广告的是

A.医疗机构配制的制剂 B.医疗机构购进的国产药品 C.医疗机构购进的进口药品 D.常用药品和急救药品 E.医疗机构向患者提供的药品


答案:A
解析:
本题考查《药品管理法实施细则》中第四章医疗机构制剂管理部分。
第二十四条医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗机构制剂广告。发 生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的 药品监督管理部门批准,在规定期限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。
国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂使用以及省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂的调 剂使用,必须经国务院药品监督管理部门批准。
第二十七条医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应,并凭执业医师或者执业助理医师的 处方调配。
计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致,并凭执业医 师或者执业助理医师的处方调配。
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。常用药品和急救 药品的范围和品种,由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管 理部门规定。