X连锁高IgM血症的诊断依据是:
A.CD4阳性T细胞减少
B.CD8阳性T细胞缺乏
C.T细胞CD40L表达缺陷
D.CD45RO表达缺陷
E.CD20阳性B细胞减少
第1题:
20、CD40L基因缺陷的个体
A.T细胞发育不良
B.B细胞发育不良
C.缺乏免疫记忆
D.高IgG血症
E.高IgM血症
第2题:
第3题:
第4题:
血B细胞缺如,血清IgG测不到见于
A.白细胞黏附分子缺陷症
B.中性粒细胞减少症
C.X连锁高IGM血症
D.X连锁无丙种球蛋白血症
E.选择性IGA缺乏症
第5题:
血IgM正常或增高,IgG、IgA、IgS缺乏见于
A.白细胞黏附分子缺陷症
B.中性粒细胞减少症
C.X连锁高IGM血症
D.X连锁无丙种球蛋白血症
E.选择性IGA缺乏症
第6题:
以下哪种缺陷可导致X-连锁高IgM综合征
A、CD4阳性T细胞缺陷
B、CD8阳性T细胞缺乏
C、CD20阳性B细胞缺陷
D、CD40L表达缺陷
E、CD45RO表达缺陷
第7题:
对于X-性联高IgM综合征发生机制表达正确的是 ( )
A、继发B细胞表达CD40L缺陷
B、继发T细胞表达CD40L缺陷
C、X染色体CD40L基因正常表达
D、B细胞活化缺乏APC的辅助
E、为X性联显性遗传
第8题:
血IgM正常或增高,IgG、IgA、IgE缺乏见于
A.白细胞黏附分子缺陷症
B.中性粒细胞减少症
C.X连锁高IgM血症
D.X连锁无丙种球蛋白血症
E.选择性IgA缺乏症
第9题:
血IgA降低,IgG、IgM升高见于
A.白细胞黏附分子缺陷症
B.中性粒细胞减少症
C.X连锁高IgM血症
D.X连锁无丙种球蛋白血症
E.选择性IgA缺乏症