中医助理医师

药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是A．药品配置技术B．药品生产工艺C．药品经营过程D．药品使用情况E．药品质量

题目

药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是

A．药品配置技术

B．药品生产工艺

C．药品经营过程

D．药品使用情况

E．药品质量

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第1题：

药品管理法规是具体勰定药最研制、生意。经营、使用。监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是

A.药品配制技术
B.药品生产工艺
C.药品经营过程
D.药品使用情况
E.药品质量

答案：E
解析：
药品管理法规是以药品管理作为对象，以药品的质量为核心，具体规定药品研制、生产、经营、使用、价格、广告、监督、检验等活动的规范化的法律文件的总和。故本题选E。

第2题：

药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是

A.药品配制技术
B.药品生产工艺
C.药品经营过程
D.药品使用情况
E.药品质量

答案：E
解析：
药品管理法规是以药品管理作为对象，以药品的质量为核心，具体规定药品研制、生产、经营、使用、价格、广告、监督、检验等活动的规范化的法律文件的总和。故本题选E。

第3题：

药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是

A.药品配置技术
B.药品生产工艺
C.药品经营过程
D.药品使用情况
E.药品质量

答案：E
解析：
考点：药品管理法的立法目的为加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障公民用药安全，维护人体健康。

第4题：

药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是：

A．药品配置技术

B．药品生产工艺

C．药品经营过程

D．药品使用情况

E．药品质量


正确答案：E

第5题：

《中华人民共和国药品管理法》是专门规范：

A．药品研制和生产的法律

B．药品生产和监督管理的法律

C．药品经营和使用的法律

D．药品生产和经营的法律

E．药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律


正确答案：E

第6题：

《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人，该特定工作是

A、药品研制、生产、经营、使用、广告

B、药品研制、经营、使用、检验、监督

C、药品研制、生产、使用、检验、监督

D、药品研制、生产、经营、使用、监督

E、药品生产、经营、使用、检验、监督


参考答案：D

第7题：

《中华人民共和国药品管理法》调整范围的最恰当表述是

A．药品研制、生产、经营

B．药品研制、生产、经营、使用

C．药品生产、经营、使用、监督管理

D．药品研制、生产、经营、监督管理

E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理


正确答案：E
药品研制、生产、经营、使用以及药品监督管理本身都是《药品管理法》调整的对象。

第8题：

药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是：

Ａ、药品配置技术

Ｂ、药品生产工艺

Ｃ、药品经营过程

Ｄ、药品使用情况

Ｅ、药品质量


正确答案：E

第9题：

药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是

A、药品配制技术

B、药品生产工艺

C、药品经营过程

D、药品使用情况

E、药品质量


参考答案：E

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